目的初步探討纖維化標(biāo)志物(TGF-β1,MMP-9),雌激素受體α(ERα)以及SDF-1/CXCR-4軸在大鼠宮腔粘連模型上的表達(dá)及意義。宮腔粘連的主要特點(diǎn)是宮腔操作等原因使子宮內(nèi)膜嚴(yán)重受損后宮腔內(nèi)粘連帶形成,使宮腔失去正常形態(tài)。現(xiàn)臨床上針對(duì)該類患者主要采取宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)(TCRA術(shù))聯(lián)合雌激素等輔助手段促進(jìn)損傷后子宮內(nèi)膜正常修復(fù)。本研究目的在于:1.初步檢測(cè)大鼠宮腔粘連形成過程中纖維化相關(guān)因子的表達(dá),為下一步進(jìn)行抑制內(nèi)膜過度纖維化的研究奠定一定的基礎(chǔ)。2.在體檢測(cè)大鼠宮腔粘連形成過程中ERα的表達(dá)情況,有助于指導(dǎo)臨床治療宮腔粘連患者對(duì)雌激素劑量的選擇。3.通過動(dòng)態(tài)檢測(cè)SDF-1/CXCR-4軸相關(guān)指標(biāo)的變化,為骨髓間充值干細(xì)胞(BMSCs)治療宮腔粘連的相關(guān)機(jī)制研究提供一定的理論。方法1.于動(dòng)情期利用95%無水乙醇持續(xù)注射大鼠宮腔5min分別于術(shù)后第1天、第3天、第1個(gè)動(dòng)情期、第2個(gè)動(dòng)情期、第3個(gè)動(dòng)情期、第4個(gè)動(dòng)情期、第5個(gè)動(dòng)情期獲取實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組(正常)大鼠子宮內(nèi)膜組織。2.采用組織化學(xué)染色方法(HE、Masson、IHC)觀察大鼠子宮內(nèi)膜形態(tài)變化并檢測(cè)子宮內(nèi)膜相關(guān)指標(biāo)(...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1大鼠子宮內(nèi)膜HE染色（200×）,黑色箭頭標(biāo)明子宮內(nèi)膜厚度

與對(duì)照組相比，大鼠宮腔粘連子宮內(nèi)膜厚度顯著降低（P＜0.05），黑色箭表子宮內(nèi)膜厚度、且有些內(nèi)膜連續(xù)性中斷，內(nèi)膜中的腺體明顯減少、稀疏，中立方上皮細(xì)胞逐漸被低柱狀上皮細(xì)胞替代甚至缺失（如圖1.1所示：a.正宮內(nèi)膜，b→h.分別代表術(shù)后第1天、第3天、第1個(gè)動(dòng)情期....

圖1.2大鼠宮腔粘連子宮內(nèi)膜Masson染色(400×)

圖1.2大鼠宮腔粘連子宮內(nèi)膜Masson染色(400×)Figure1.2MassonstainingforratsendometriumwithIUAs(400×).2.1.3免疫組化檢測(cè)大鼠子宮內(nèi)膜角蛋白(keratin)、波型蛋白（Vimentin....

圖1.3免疫組織化學(xué)檢測(cè)角蛋白、波形蛋白和CD34的表達(dá)(A:200×andB:400×)

顯著降低（如圖1.3所示：a.正常子宮內(nèi)膜，b→d.分別代表術(shù)后第第1個(gè)動(dòng)情期、第3個(gè)動(dòng)情期、第5個(gè)動(dòng)情期）。

圖1.4免疫組織化學(xué)檢測(cè)大鼠子宮內(nèi)膜ERα、TGF-β1和MMP-9的表達(dá)（400×）

24圖1.4免疫組織化學(xué)檢測(cè)大鼠子宮內(nèi)膜ERα、TGF-β1和MMP-9的表達(dá)（4igure1.4TheexpressionlevelsofERα、TGF-β1andMMP-9inratendometriaweredetectedbyimmu....

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