<正>血清學產(chǎn)前篩查(以下簡稱"產(chǎn)前篩查")作為有效的出生缺陷二級干預措施已在臨床廣泛開展。2018年篩查量近1000萬人次,篩查率達71.6%^[1]。產(chǎn)前篩查服務重點和難點是保持篩查效率在科學合理水平^[2],篩查陽性率過低易造成漏診而增加醫(yī)患糾紛風險,篩查陽性率過高可能增加家庭精神和經(jīng)濟雙重負擔。因此臨床上對產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制十分重視^[3,4]。產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制是指對臨床信息采集、血液標本采集與管理、實驗室檢測、風險計算等整個環(huán)

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【文章目錄】：
1 基本概念
2 適用機構及要求
    2.1 適用機構
    2.2 機構要求
3 基于生化指標mMoM值的產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制流程
    3.1 臨床信息采集
        3.1.1 孕婦基本信息
        3.1.2 檢測指標相關信息
        3.1.3 目標疾病高風險切割值
    3.2 數(shù)據(jù)分析內(nèi)容
    3.3 數(shù)據(jù)分析
    3.4 預警規(guī)則
        3.4.1 mMoM值按時間分組后預警規(guī)則
        3.4.2 CUSUM圖預警規(guī)則
        3.4.3 其他預警方式
        3.4.4 mMoM值按孕周/體質(zhì)量分組后預警規(guī)則
    3.5 預警后處理
        3.5.1 異常情況分析
        3.5.2 修正方案
        3.5.3 處理后續(xù)觀察與效果評估
4 總 結(jié)



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