目的卵巢癌極易發(fā)生轉(zhuǎn)移和耐藥,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。前期研究發(fā)現(xiàn),同源盒基因MEOX1可能在腫瘤的轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用。但有關(guān)MEOX1在卵巢癌中的表達(dá)和功能尚罕見(jiàn)報(bào)道。本研究探討MEOX1對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響,及其在卵巢癌組織中的表達(dá)水平和臨床意義。方法采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將靶向MEOX1的特異性siRNA序列、無(wú)效序列分別轉(zhuǎn)染至人卵巢癌細(xì)胞OAW28中,命名為實(shí)驗(yàn)(siMEOX1)組和陰性對(duì)照(siNC)組,同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照(Control)組。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)轉(zhuǎn)染siRNA對(duì)人卵巢癌細(xì)胞OAW28中MEOX1的敲降效果。采用Transwell小室法檢測(cè)細(xì)胞的體外遷移和侵襲能力。采用CCK8法檢測(cè)細(xì)胞的體外增殖能力。采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)購(gòu)于西安艾麗娜生物科技有限公司的73例卵巢癌組織中MEOX1的表達(dá)水平。結(jié)果 qPCR和蛋白質(zhì)印跡結(jié)果顯示,siMEOX1轉(zhuǎn)染后,卵巢癌OAW28細(xì)胞中MEOX1表達(dá)水平明顯降低,RNA水平敲降效率約72%。敲降MEOX1后...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞及其培養(yǎng)
    1.2 標(biāo)本來(lái)源
    1.3 主要材料和試劑
    1.4 蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)
    1.5 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.6 qPCR檢測(cè)
    1.7 CCK8實(shí)驗(yàn)
    1.8 Transwell遷移實(shí)驗(yàn)
    1.9 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.1 0 MEOX1蛋白表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測(cè)
    1.1 1 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
    1.1 2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞系MEOX1表達(dá)
    2.2 siRNA轉(zhuǎn)染效率
    2.3 敲降MEOX1基因?qū)?xì)胞體外增殖能力影響
    2.4 敲降MEOX1基因?qū)?xì)胞體外遷移能力影響
    2.5 敲降MEOX1基因?qū)?xì)胞體外侵襲能力影響
    2.6 卵巢癌組織MEOX1表達(dá)
    2.7 MEOX1表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征關(guān)系
3 討論



本文編號(hào)：3874094