目的探討6-磷酸果糖激酶-2/果糖雙磷酸酶-2同工酶3(PFKFB3)在卵巢癌組織中的表達(dá)及其與卵巢癌臨床病理特征之間的關(guān)系,并通過體外實(shí)驗(yàn)初步探討PFKFB3的促癌作用及可能的作用機(jī)制。方法采用免疫組化法檢測45例卵巢癌組織和33例輸卵管組織中PFKFB3蛋白的表達(dá),分析PFKFB3蛋白表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征之間的相關(guān)性。將卵巢癌SKOV3細(xì)胞分為三組:空白組(Blank組)不作任何處理,陰性對照組(si-NC組)轉(zhuǎn)染空載質(zhì)粒,si-PFKFB3組轉(zhuǎn)染PFKFB3特異性干擾質(zhì)粒。Western blotting檢測PFKFB3蛋白表達(dá)驗(yàn)證敲減效率,CCK-8檢測各組細(xì)胞活力,平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測各組細(xì)胞克隆形成能力,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測各組細(xì)胞的遷移和侵襲能力,Western blotting檢測MAPK信號(hào)通路蛋白p-p38、t-p38的表達(dá)。結(jié)果 PFKFB3主要在細(xì)胞核和細(xì)胞漿中表達(dá),且在卵巢癌組織中的陽性表達(dá)率顯著高于輸卵管組織(P<0.05);卵巢癌組織學(xué)分級(jí)越低,FIGO分期越高,PFKFB3蛋白表達(dá)陽性率越高(P<0.05)。與Blank組和si-N...

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【文章目錄】：
前言
1 資料與方法
    1.1 樣本資料
    1.2 主要試劑和材料
    1.3細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    1.4 免疫組化
    1.5 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（q RT-PCR)
    1.6 Western blotting
    1.7 CCK-8實(shí)驗(yàn)
    1.8 平板克隆形成實(shí)驗(yàn)
    1.9細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)
    1.1 0 Transwell實(shí)驗(yàn)
    1.1 1 流式細(xì)胞術(shù)
    1.10統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 PFKFB3在卵巢癌組織中的表達(dá)情況
    2.2 PFKFB3與卵巢癌臨床病理特征的相關(guān)性
    2.3 敲減PFKFB3對卵巢癌細(xì)胞增殖的影響
    2.4 敲減PFKFB3對卵巢癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響
    2.5 敲減PFKFB3對卵巢癌細(xì)胞凋亡的影響
    2.6敲減PFKFB3對MAPK信號(hào)通路的抑制作用
3 討論



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