目的探討孕中期血清學(xué)篩查中位數(shù)倍數(shù)(MoM)低值、超聲、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPT)聯(lián)合在胎兒染色體異常篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法選擇在我院行孕中期篩查的1 068例單胎孕婦中篩選出需行羊水染色體核型分析檢測(cè)的高危孕婦195例,以羊水染色體核型分析檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分析血清游離絨毛膜促性腺激素β(β-hCG)和甲胎蛋白(AFP)MoM低值、超聲、NIPT對(duì)胎兒染色體異常的篩查價(jià)值。結(jié)果 195例孕婦行羊水染色體核型分析共檢測(cè)出染色體異常18例,195例孕婦經(jīng)超聲篩查顯示胎兒可能存在染色體異常77例,經(jīng)NIPT篩查顯示高風(fēng)險(xiǎn)24例,經(jīng)血清學(xué)篩查檢出AFP MoM值<0.4者64例,經(jīng)血清學(xué)篩查檢出游離β-hCG MoM值<0.25者69例。血清學(xué)篩查AFP和游離β-hCG MoM低值、超聲、NIPT聯(lián)合檢查對(duì)胎兒染色體異常篩查價(jià)值明顯優(yōu)于各項(xiàng)單獨(dú)檢查(P<0.05)。結(jié)論孕中期血清學(xué)篩查AFP和游離β-hCG MoM低值、超聲、NIPT聯(lián)合檢查對(duì)胎兒染色體異常具有較高的檢出率,能夠準(zhǔn)確反映胎兒異常。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    1．研究對(duì)象
    2．儀器與方法
    3．統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1．染色體核型分析檢測(cè)結(jié)果
    2．超聲檢查結(jié)果
    3.NIPT篩查結(jié)果
    4．血清學(xué)篩查MoM低值結(jié)果
    5．血清學(xué)篩查MoM低值、超聲、NIPT對(duì)胎兒染色體異常篩查價(jià)值
討論
結(jié)論



本文編號(hào)：3865041