該文探討了miR-24-3p對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖和遷移的促進(jìn)作用及其機(jī)制。采用miR-24-3p抑制劑下調(diào)宮頸癌細(xì)胞中miR-24-3p的表達(dá)后,通過MTT、Transwell實(shí)驗(yàn)和Western blot檢測細(xì)胞增殖、遷移和PCNA蛋白水平;采用生物信息學(xué)方法預(yù)測miR-24-3p的靶基因并進(jìn)行功能注釋和篩選;雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)和Western blot驗(yàn)證靶基因類血管動(dòng)蛋白-2(angiomotin-like 2,AMOTL2),并通過siRNA抑制AMOTL2檢測其對(duì)宮頸癌細(xì)胞遷移的影響。結(jié)果顯示,下調(diào)miR-24-3p能抑制宮頸癌細(xì)胞的增殖和遷移能力并減少PCNA蛋白表達(dá);其靶基因主要存在細(xì)胞與細(xì)胞連接組分中,顯著富集于蛋白激酶活性分子功能、蛋白質(zhì)自身磷酸化生物學(xué)過程和癌癥中microRNA信號(hào)通路;miR-24-3p能靶向負(fù)調(diào)控最佳靶基因AMOTL2,下調(diào)AMOTL2可促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞CaSki的遷移�？傊�,miR-24-3p可調(diào)控多靶基因參與多個(gè)生物學(xué)過程和多條信號(hào)通路,在宮頸癌中可促進(jìn)細(xì)胞增殖且通過靶向AMOTL2促進(jìn)遷移。

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 總RNA提取及qRT-PCR檢測
        1.2.4 MTT實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 Western blot檢測PCNA和AMOTL2的蛋白水平
        1.2.6 Transwell實(shí)驗(yàn)
        1.2.7 miR-24-3p靶基因的預(yù)測和功能注釋
        1.2.8 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)
        1.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 下調(diào)miR-24-3p可抑制宮頸癌細(xì)胞的增殖
    2.2 下調(diào)miR-24-3p可抑制宮頸癌細(xì)胞的遷移
    2.3 miR-24-3p靶基因的預(yù)測及功能注釋
    2.4 AMOTL2是miR-24-3p的靶基因
    2.5 下調(diào)AMOTL2可促進(jìn)CaSki細(xì)胞的遷移
3 討論



本文編號(hào)：3860095