目的探討布拉酵母菌聯(lián)合舍曲林對產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的臨床療效及安全性。方法選擇2016年1月至2018年12月我院104例PPD患者為研究對象。入選患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各52例,兩組患者均給予舍曲林50 mg/次,1次/d,口服。觀察組患者同時聯(lián)用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,口服,8周為一療程。治療前后檢測患者孕酮及雌二醇水平,并于治療前及治療第4周、第8周時采用漢密頓抑郁量表(HAMD)評價(jià)患者治療結(jié)果、臨床療效及安全性。結(jié)果治療后,兩組患者HAMD評分與治療前比較均降低(t=8.162,P<0.001;t=17.916,P<0.001;t=16.995,P<0.001;t=28.683,P<0.001),且觀察組患者降低幅度大于對照組(t=7.741,P<0.001;t=13.073,P<0.001)。觀察組患者臨床總有效率(90.38%)明顯高于對照組(69.23%)。治療后觀察組患者孕酮水平低于對照組,雌二醇水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.774,P<0.001;t=7.239,P<0.001)。兩組母嬰...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 治療方法
    1.3 檢測方法
    1.4 觀察指標(biāo)
    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[7]
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 患者治療前后HAMD評分比較
    2.2 患者臨床療效比較
    2.3 兩組患者孕酮與雌二醇水平比較
    2.4 不良反應(yīng)
3 討 論
    3.1 布拉氏酵母聯(lián)合舍曲林治療產(chǎn)后抑郁癥的可行性
    3.2 研究意義
    3.3 不足之處



本文編號：3808520