目的:研究多配體蛋白聚糖-1(SDC1)對卵巢癌SKOV3細(xì)胞NF-κB/MAPK信號通路的影響。方法:將SDC1-shRNA轉(zhuǎn)染至SKOV3細(xì)胞,分為空白對照組(control組)、空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組(NC組)、SDC1-shRNA組(SDC1組)。通過免疫熒光激光共聚焦實(shí)驗(yàn)和熒光PCR實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞中SDC1、MMP-2、MMP-9、VEGF、NF-κB/MAPKs通路的蛋白及mRNA表達(dá)。結(jié)果:與對照組和NC組比較,SDC1組中SDC1、MMP-2、MMP-9、VEGF、MAPK和NF-κB表達(dá)顯著下調(diào)(P<0.01),IkB-a表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.01)。結(jié)論:SDC1-shRNA通過阻斷NF-κB/MAPK信號通路下調(diào)了MMP-2、MMP-9和VEGF的mRNA和蛋白表達(dá),可能抑制SDC1-shedding及卵巢癌細(xì)胞的血管生成,有望成為卵巢癌靶向治療新靶點(diǎn)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
        1.2.2 免疫熒光激光共聚焦實(shí)驗(yàn)
        1.2.3 熒光PCR
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
    2.2 免疫熒光激光共聚焦實(shí)驗(yàn)
    2.3 熒光PCR實(shí)驗(yàn)
3 討 論



本文編號：3772405