目的分析早期自然流產(chǎn)、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者脆性智力低下1號(hào)基因(Fragile X retardation-1,FMR1)與CGG重復(fù)序列數(shù),初步了解FMR1基因與早期自然流產(chǎn)及復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性,為未來自然流產(chǎn)及復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病因?qū)W研究提供依據(jù)。方法選擇2017年2月至2019年2月我院接診自然流產(chǎn)及復(fù)發(fā)性流產(chǎn)女性患者144例作為試驗(yàn)組,同期在我院接受常規(guī)產(chǎn)檢的70例既往無自然流產(chǎn)或復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史的女性70例作為對(duì)照組。檢測(cè)全部女性的FMR1基因分布頻率,提取基因組DNA,應(yīng)用FRM1基因試劑盒經(jīng)X檢測(cè)技術(shù)與熒光PCR技術(shù),使用毛細(xì)管電泳儀分析擴(kuò)增產(chǎn)物,檢測(cè)FRM1基因CGG復(fù)序列數(shù),比較自然流產(chǎn)組、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組、對(duì)照組的女性FRM1基因CGG重復(fù)次數(shù)分布及中間型FMR1基因分布情況,比較試驗(yàn)組與研究組女性FRM1基因前突變、突變檢出情況。結(jié)果全部試驗(yàn)組與對(duì)照組均未檢出FMR1基因全突變者;自然流產(chǎn)組與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組CGG重復(fù)最大頻率等位基因由高至低依次為30、29、36、31,對(duì)照組CGG重復(fù)最大頻率等位基因由高至低分別為30、29、36、31,3組間CGG重復(fù)位點(diǎn)數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 試驗(yàn)組與對(duì)照組FMR1基因CGG重復(fù)序列分布規(guī)律比較
    2.2 中間型分布情況
    2.3基因突變情況比較
3 討論



本文編號(hào)：3757080