【目的】探討無創(chuàng)性產前檢測(Non-invasive prenatal testing,NIPT)在多胎妊娠中對于染色體非整倍體異常Trisomy 13(T13)、Trisomy 18(T18)和Trisomy 21(T21)的檢測準確性及臨床應用的可行性。【材料與方法】1.材料收集:2017年12月到2019年4月就診于廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院產前診斷與胎兒醫(yī)學中心門診的雙胎及三胎以上孕婦外周血。同時收集部分單胎妊娠孕婦外周血用于驗證實驗方法。2.納入與排除標準:孕周大于9周的雙胎妊娠與三胎及以上妊娠孕婦,且需符合NIPT檢測的指征,排除1年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等對高通量測序產前篩查結果造成干擾的孕婦。3.知情同意:無創(chuàng)性產前檢測需征得孕婦同意,并簽署知情同意書。4.臨床資料收集:詳細記錄符合納入標準的就診孕婦姓名、出生年月、年齡、聯(lián)系電話、末次月經、孕產次數(shù)、此次受孕方式、采樣時孕周、不良生育史、超聲檢查等。5.實驗方法:采用Qiagen的試劑盒進行游離DNA的提取;采用Tru Seq Nano DNA Library Prep Kit進行建庫等測序...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料與方法
    1.材料
    2.實驗方法
第三章 結果
    3.1 孕婦基本信息
    3.2 胎兒游離DNA濃度估計
    3.3 胎兒游離DNA濃度與孕周及胎兒數(shù)的關系
    3.4 多胎妊娠胎兒性別預測
    3.5 多胎妊娠胎兒染色體異常檢測
    3.6 多胎妊娠NIPT檢測的準確性
第四章 討論
第五章 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
碩士期間發(fā)表的論文
學術會議
大會發(fā)言
致謝



本文編號：3756599