目的:探究Ras同源家族成員A(RhoA)在卵巢癌細胞SKOV3/DDP耐藥過程中的作用。方法:分別設(shè)立實驗組和對照組,實驗組應(yīng)用siRNA干擾技術(shù)沉默SKOV3/DDP細胞中RhoA表達,對照組設(shè)立陰性對照(si-Scramble RNA),細胞周期、細胞凋亡檢測細胞表型的變化及可能存在的作用機制,Western Blot檢測RhoA表達水平變化,以及實驗組和對照組中卵巢癌細胞耐藥及凋亡相關(guān)蛋白的表達,MTT檢測不同濃度順鉑對實驗組及對照組卵巢癌細胞抑制率變化,通過觀察SKOV3/DDP細胞干擾RhoA后對順鉑的藥物敏感性變化以及耐藥相關(guān)蛋白、凋亡相關(guān)蛋白水平變化,探討RhoA在卵巢癌耐藥過程中的作用以及可能存在的作用機制。結(jié)果:Western blot結(jié)果表明SKOV3/DDP細胞中RhoA表達水平顯著高于SKOV3細胞。MTT檢測不同濃度順鉑對兩組腫瘤細胞的抑制率隨著順鉑劑量的增加,兩組腫瘤細胞的存活率逐漸下降,在300 ng/ml、600 ng/ml、1200 ng/ml、2400ng/ml、4800 ng/ml濃度下,實驗組的存活率明顯低于對照組(P﹤0.05),結(jié)果提示SK...

【文章頁數(shù)】：31 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
        2.2.1 siRNA轉(zhuǎn)染
        2.2.2 MTT檢測不同濃度順鉑對各組腫瘤細胞的抑制率
        2.2.3 細胞周期檢測
        2.2.4 細胞凋亡檢測
        2.2.5 WesternBlot檢測蛋白表達水平
        2.2.6 統(tǒng)計學(xué)分析
3 實驗結(jié)果
    3.1 干擾RhoA后卵巢癌耐藥細胞SKOV3/DDP對順鉑的敏感性變化
    3.2 干擾RhoA后SKOV3/DDP出現(xiàn)細胞周期阻滯
    3.3 干擾RhoA后促進SKOV3/DDP細胞凋亡
    3.4 干擾RhoA后耐藥及凋亡相關(guān)蛋白表達變化
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
在學(xué)期間科研成績
致謝
個人簡歷



本文編號：3743031