目的探討APELA基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化水平與子癇前期的關(guān)聯(lián)。方法系統(tǒng)回顧2007年至2017年GEO基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫中APELA基因cg02779075位點(diǎn)在6項(xiàng)胎盤全基因組甲基化研究中與子癇前期關(guān)聯(lián)的甲基化改變。檢測研究間異質(zhì)性后,使用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。同時(shí)回顧性收集2008年至2010年復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院17例子癇前期和24例正常產(chǎn)婦共41份胎盤組織樣本,MassARRAY定量CpG位點(diǎn)甲基化水平,用熒光實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測APELA基因表達(dá)。采用t檢驗(yàn)或Mann-WhitneyU檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 （1）經(jīng)檢索獲得的6項(xiàng)全基因組甲基化研究,異質(zhì)性檢測表明研究間存在顯著異質(zhì)性（I2=0.64,P=0.016）,使用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析,cg02779075位點(diǎn)在子癇前期胎盤中甲基化水平顯著下調(diào)（Pmeta=6.7×10-6）。（2）胎盤組織分析中,與正常產(chǎn)婦相比,子癇前期產(chǎn)婦CpG1[0.12（0.00～0.25）與0.21（0.09～0.33）,U=-2.569]和CpG2[0.07（0.01～0.14）與0.17（0.09～0.34）,U=-4... 

【文章頁數(shù)】：7 頁


本文編號(hào)：3713410