目的:1.性激素合成和代謝異�？赡芘c子癇前期的發(fā)生有關,流行病學研究顯示,關于性激素代謝通路相關基因多態(tài)性影響性激素代謝通路中酶和受體活性,但與子癇前期的關系還不是很清楚,因此,本研究試探討性激素代謝通路基因多態(tài)性與子癇前期及其臨床亞型的關系。2.血管重鑄異常是導致子癇前期的重要機制之一,血管生成和抗血管生成的失調是血管重鑄異常重要原因,具體機制仍不是很清楚,本研究試探討血管生成通路基因多態(tài)性與子癇前期及其臨床亞型的關系。3.子癇前期的發(fā)生與性激素調控血管生成異常關系密切,擬探討性激素及血管生成通路基因多態(tài)性與子癇前期及其臨床亞型的關系。對象與方法:研究對象與研究方法:選自2012年3月到2013年11月山西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院婦產科建立的出生隊列,排除妊娠結局為流產、死胎、多胎、出生缺陷及慢性高血壓、慢性心血管疾病患者,且信息完整。按診斷標準“妊娠期高血壓疾病診治指南”,共計納入子癇前期孕婦203例作為病例組;同時在非妊娠高血壓健康孕婦中按照孕婦年齡和居住地相同、懷孕時間頻數匹配,隨機選擇健康孕婦233例作為對照組,進行巢式病例對照研究,探討性激素代謝和血管生成通路相關基因多態(tài)性與子... 

【文章頁數】：103 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
第一部分 性激素代謝通路相關基因多態(tài)性與子癇前期關系研究
    1 研究背景
    2 對象與方法
        2.1 研究對象及基本信息
        2.2 生物樣品的采集
        2.3 性激素代謝通路基因多態(tài)性檢測
        2.4 性激素代謝相關基因多態(tài)性測定
        2.5 統(tǒng)計分析方法
        2.6 基因多態(tài)性位點功能預測方法
    3 結果
        3.1 一般情況及子癇前期影響因素單因素分析
        3.2 性激素代謝通路基因與子癇前期及亞型發(fā)病風險關聯(lián)性分析
        3.3 性激素代謝通路相關基因多態(tài)性與子癇前期及其臨床亞型發(fā)病風險關聯(lián)性分析
        3.4 性激素代謝通路基因與子癇前期發(fā)病風險的單倍體分析
        3.5 基因多態(tài)性位點功能預測
    4 討論
    5 小結
第二部分 血管生成通路相關基因多態(tài)性與子癇前期關系研究
    1 研究背景
    2 對象與方法
        2.1 研究對象及基本信息
        2.2 倫理
        2.3 生物樣品的采集
        2.4 血管生成基因多態(tài)性檢測
        2.5 血管生成基因多態(tài)性測定
        2.6 統(tǒng)計分析方法
        2.7 基因多態(tài)性位點功能預測方法
    3 結果
        3.1 哈迪-溫伯格遺傳平衡檢驗
        3.2 一般情況及子癇前期影響因素單因素分析
        3.3 血管生成基因與子癇前期及亞型發(fā)病風險關聯(lián)性分析
        3.4 血管生成基因基因型頻率與子癇前期及亞型發(fā)病風險關聯(lián)性分析
        3.5 基因連鎖不平衡分析
        3.6 基因多態(tài)性位點功能預測
    4 討論
    5 小結
第三部分 性激素代謝及血管生成通路候選基因多態(tài)性與子癇前期關系研究
    1 研究背景
    2 材料與方法
    3 結果
        3.1 哈迪-溫伯格遺傳平衡檢驗
        3.2 性激素代謝和血管生成通路基因多態(tài)性與子癇前期及其臨床亞型發(fā)病風險關系分析
    4 討論
    5 小結
全文小結
主要創(chuàng)新點
研究不足與展望
參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]低劑量汞毒性與人體健康[J]. 安建博,張瑞娟.  國外醫(yī)學(醫(yī)學地理分冊). 2007(01)



本文編號：3654854