目的:1.研究葉酸、mi R-375對宮頸癌細胞Siha的生物學(xué)特性的影響;2.驗證課題組前期葉酸對宮頸癌細胞Siha中mi R-375的表達的影響;3.研究葉酸及mi R-375對宮頸癌細胞Siha中DNMT1表達的影響。方法:1.使用含有不同濃度葉酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)宮頸癌細胞Siha,以及使用mi R-375模擬物、mi R-375抑制物轉(zhuǎn)染宮頸癌細胞Siha,通過劃痕實驗分別觀察96孔板中mi R-375inhibitor、mi R-375 mimics、對照組中細胞的侵襲遷移能力,每組6個孔,共18孔,使用Cytation5細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)分別采集每孔在0h、48h的圖像,通過image J軟件對采集到的圖像進行處理分析,計算每孔在48h時的傷口愈合百分比=（最初始劃痕面積-某時間點的面積）/最初始劃痕面積;2.通過劃痕實驗分別觀察96孔板中含有葉酸濃度分別為500nmol/L、250nmol/L、100nmol/L、50nmol/L、20nmol/L、0nmol/L的培養(yǎng)基中細胞的侵襲遷移能力,每組3個孔,共18孔,同樣使用Cytation5細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)分別采集每... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

相同葉酸葉酸濃度下miR-375抑制物及模擬物對宮頸癌細胞侵襲能力的影響

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中細胞的侵襲遷移能力，每組 6 個孔，共 18 孔，使用 Cytation5 細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)分別采集每孔在 0h、48h 的圖像（圖 1），通過 image J 軟件對采集到的圖像進行處理分析，計算每孔在 48h 內(nèi)的傷口愈合百分比=（最初始劃痕面積-某時間點的面積）/最初始劃痕面積。miR-375 inhibitor、miR-375 mimics 與對照組的均值分別為（40.6±5.6）%，（30.4±6.3）%，（36.5±3.4）%，使用 spss 19.0 對任意兩組間進行統(tǒng)計學(xué)分析，結(jié)果有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。

第三部分 葉酸、miR-375 對宮頸癌細胞中 DNMT1 表達的影響1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 細胞來源 宮頸癌細胞株 Siha 購自上�？茖W(xué)院上海生命科學(xué)院細胞資源中心1.1.2 主要試劑試劑 廠家葉酸 北京索萊寶公司miR-375 抑制劑 上海吉瑪miR-375 模擬物 上海吉瑪miR-375 陰性對照 上海吉瑪


本文編號：3620043