目的:檢測胎盤組織中SATB1及β-catenin信號分子的表達和定位;測定正常妊娠晚期和子癇前期孕婦外周血中sFlt-1和sEng的水平;通過構(gòu)建體外滋養(yǎng)細胞氧化應(yīng)激損傷模型,探討SATB1及β-catenin信號分子在滋養(yǎng)細胞生物學(xué)功能調(diào)節(jié)中的作用;然后采用構(gòu)建的基因重組質(zhì)粒和特異性處理劑干預(yù)假想通路的各個環(huán)節(jié),明確其調(diào)控的分子機制,并對干預(yù)后的滋養(yǎng)細胞功能進行評價;同時探討目的基因用于子癇前期防治的潛能。方法:（1）應(yīng)用Quantitative real-time PCR技術(shù)檢測胎盤組織（正常妊娠和子癇前期）中SATB1 mRNA水平;使用Western blotting技術(shù)檢測胎盤組織中SATB1以及活化β-catenin蛋白水平差異;采用免疫組化檢測SATB1以β-catenin蛋白在各組胎盤組織中的表達及定位;應(yīng)用Western blotting技術(shù)檢測各組胎盤組織中基質(zhì)金屬蛋白酶及其特異性組織抑制劑的表達水平;ELISA方法檢測各組孕婦外周血清中sFlt-1和sEng的水平。（2）通過構(gòu)建滋養(yǎng)細胞缺氧/復(fù)氧損傷模型,模擬胎盤發(fā)生早期缺血再灌注誘導(dǎo)的滋養(yǎng)細胞氧化應(yīng)激損傷,檢... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

各組胎盤組織中SATB1mRNA的表達水平,N(n=20),PE(n=15),（P＜0.05）

胎盤組織中 SATB1 和核內(nèi)β-catenin 蛋白表達, N (n=20),PE(n=15),（P＜Figure1-2 Expression of SATB1 and nuclear β-catenin in placenta,N (n=20),PE(n=15), (P*＜0.05, P#＜0.05compared with control group)1 蛋白及β-catenin 蛋白在胎盤組織中的定位化用來檢測目的蛋白在胎盤組織中的表達定位，如圖 1-3 所示達于人類胎盤的滋養(yǎng)層細胞胞核中，β-catenin 蛋白主要表達在胞漿中（箭頭所示）。與正常對照組相比較，子癇前期組胎盤組弱。

圖 1-3 胎盤組織中目的蛋白的表達定位Figure 1-3 The location of proteins in placenta tissues婦外周血中 sFlt-1 和 sEng 水平法檢測正常晚期妊娠和子癇前期患者外周血中的sFlt-1和sEng水平 1-4 所示，與對照組相比較，子癇前期組外周血中的 sFlt-1 和 sE異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。


本文編號：3577711