發(fā)布時(shí)間：2022-01-09 01:54

　　目的:檢測胎盤組織中SATB1及β-catenin信號(hào)分子的表達(dá)和定位;測定正常妊娠晚期和子癇前期孕婦外周血中sFlt-1和sEng的水平;通過構(gòu)建體外滋養(yǎng)細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型,探討SATB1及β-catenin信號(hào)分子在滋養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)功能調(diào)節(jié)中的作用;然后采用構(gòu)建的基因重組質(zhì)粒和特異性處理劑干預(yù)假想通路的各個(gè)環(huán)節(jié),明確其調(diào)控的分子機(jī)制,并對(duì)干預(yù)后的滋養(yǎng)細(xì)胞功能進(jìn)行評(píng)價(jià);同時(shí)探討目的基因用于子癇前期防治的潛能。方法:（1）應(yīng)用Quantitative real-time PCR技術(shù)檢測胎盤組織（正常妊娠和子癇前期）中SATB1 mRNA水平;使用Western blotting技術(shù)檢測胎盤組織中SATB1以及活化β-catenin蛋白水平差異;采用免疫組化檢測SATB1以β-catenin蛋白在各組胎盤組織中的表達(dá)及定位;應(yīng)用Western blotting技術(shù)檢測各組胎盤組織中基質(zhì)金屬蛋白酶及其特異性組織抑制劑的表達(dá)水平;ELISA方法檢測各組孕婦外周血清中sFlt-1和sEng的水平。（2）通過構(gòu)建滋養(yǎng)細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷模型,模擬胎盤發(fā)生早期缺血再灌注誘導(dǎo)的滋養(yǎng)細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,檢... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

各組胎盤組織中SATB1mRNA的表達(dá)水平,N(n=20),PE(n=15),（P＜0.05）

胎盤組織中 SATB1 和核內(nèi)β-catenin 蛋白表達(dá), N (n=20),PE(n=15),（P＜Figure1-2 Expression of SATB1 and nuclear β-catenin in placenta,N (n=20),PE(n=15), (P*＜0.05, P#＜0.05compared with control group)1 蛋白及β-catenin 蛋白在胎盤組織中的定位化用來檢測目的蛋白在胎盤組織中的表達(dá)定位，如圖 1-3 所示達(dá)于人類胎盤的滋養(yǎng)層細(xì)胞胞核中，β-catenin 蛋白主要表達(dá)在胞漿中（箭頭所示）。與正常對(duì)照組相比較，子癇前期組胎盤組弱。

圖 1-3 胎盤組織中目的蛋白的表達(dá)定位Figure 1-3 The location of proteins in placenta tissues婦外周血中 sFlt-1 和 sEng 水平法檢測正常晚期妊娠和子癇前期患者外周血中的sFlt-1和sEng水平 1-4 所示，與對(duì)照組相比較，子癇前期組外周血中的 sFlt-1 和 sE異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。


本文編號(hào)：3577711