目的:沉默子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜細(xì)胞中UCA1后,檢測Vmp1、TP53INP2的表達(dá)水平,探討Vmp1、TP53INP2在子宮內(nèi)膜異位癥中的作用機制。研究方法:選取經(jīng)石蠟病理證實為卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫患者的在位內(nèi)膜細(xì)胞6例為研究對象,經(jīng)過病毒轉(zhuǎn)染,分為UCA1基因沉默組（si-UCA1）,轉(zhuǎn)染陰性對照組（ESCs-C）,未轉(zhuǎn)染組（ESCs）,應(yīng)用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qRT-PCR）檢測Vmp1、TP53INP2在沉默UCA1后在位內(nèi)膜細(xì)胞中表達(dá)水平的變化,并分析其相關(guān)性。結(jié)果:si-UCA1組Vmp1 mRNA相對表達(dá)水平顯著高于ESCs組（2.64±0.367 VS 1,P<0.05）;si-UCA1組TP53INP2 mRNA相對表達(dá)水平顯著高于ESCs組（10.83±2.230 VS1,P<0.01）;ESCs-c組Vmp1mRNA、TP53INP2 mRNA相對表達(dá)水平與ESCs組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜細(xì)胞中高表達(dá)的UCA1抑制了Vmp1及TP53INP2的表達(dá),抑制自噬的發(fā)生。 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：27 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要儀器和試劑
    2.2 研究對象和分組
    2.3 研究方法
        2.3.1 細(xì)胞RNA的提取
        2.3.2 VMP1、TP53INP2及GAPDH基因引物的合成
        2.3.3 基因mRNA的反轉(zhuǎn)錄
        2.3.4 聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)擴增
        2.3.5 Real-timePCR結(jié)果分析
        2.3.6 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 si-UCA1對UCAImRNA表達(dá)的影響
    3.2 si-UCA1對Vmp1mRNA表達(dá)的影響
    3.3 si-UCA1對TP53INP2mRNA表達(dá)的影響
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]子宮內(nèi)膜異位癥研究的深入和發(fā)展[J]. 郎景和.  中華婦產(chǎn)科雜志. 2010 (04)



本文編號：3562600