目的:探討RNA結(jié)合基序單鏈相互作用蛋白3反義鏈3（RBMS3-AS3）對宮頸癌細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲的影響及作用機(jī)制。方法:培養(yǎng)人宮頸永生化細(xì)胞Ect1/E6E7和宮頸癌HeLa、Caski和SiHa細(xì)胞,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測細(xì)胞中RBMS3-AS3表達(dá)水平,Western blot法檢測RNA結(jié)合基序單鏈相互作用蛋白3（RBMS3）蛋白水平。將HeLa細(xì)胞分為對照組（細(xì)胞正常培養(yǎng)）、si-RBMS3-AS3組（轉(zhuǎn)染RBMS3-AS3小干擾RNA）、陰性序列組（轉(zhuǎn)染亂序無意義陰性序列）、si-RBMS3-AS3+si-RBMS3組（共轉(zhuǎn)染RBMS3-AS3和RBMS3的小干擾RNA）和si-RBMS3-AS3+陰性序列組（共轉(zhuǎn)染RBMS3-AS3與亂序無意義陰性序列）,四甲基噻唑藍(lán)染色法（MTT）檢測細(xì)胞增殖率,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率,Transwell檢測細(xì)胞侵襲能力,Western blot檢測各組HeLa細(xì)胞中細(xì)胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、B淋巴細(xì)胞瘤-2相關(guān)蛋白（Bax）和基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:宮頸癌細(xì)胞... 

【文章來源】：癌變·畸變·突變. 2020,32(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測宮頸癌細(xì)胞株中RBMS3蛋白表達(dá)的條帶圖

Western blot檢測結(jié)果見圖2和表3，與對照組或陰性序列組比較，si-RBMS3-AS3組He La細(xì)胞中RBMS3、Bax的蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05),Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的蛋白表達(dá)水平降低(P<0.05)，而對照組與陰性序列組He La細(xì)胞中RBMS3、Cyclin D1、Bax、Bcl-2和MMP-2蛋白表達(dá)水平比較均無顯著差異(P>0.05)。與si-RBMS3-AS3+陰性序列組比較，si-RBMS3-AS3+si-RBMS3組He La細(xì)胞中RBMS3、Bax的蛋白表達(dá)水平降低(P<0.05),Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05)。2.4 He La細(xì)胞的增殖情況

流式細(xì)胞術(shù)檢測各組He La細(xì)胞凋亡率結(jié)果見表6和圖4，可見與對照組或陰性序列組比較，siRBMS3-AS3組He La細(xì)胞凋亡率升高(P<0.05)，而對照組與陰性序列組He La細(xì)胞凋亡率比較無顯著差異(P>0.05)。與si-RBMS3-AS3+陰性序列組比較，siRBMS3-AS3+si-RBMS3組He La細(xì)胞凋亡率降低(P<0.05)。圖4 流式細(xì)胞術(shù)檢測各組He La細(xì)胞凋亡情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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