為探究hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義,本院收集了子宮內(nèi)膜癌患者手術(shù)治療后切下的組織樣本,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p的表達(dá);構(gòu)建hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p過表達(dá)質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染細(xì)胞后,應(yīng)用細(xì)胞錨定非依賴生長分析法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力,Annexin V-FITC/PI流式檢測(cè)細(xì)胞的凋亡比例,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因m RNA的表達(dá)。結(jié)果顯示,人子宮內(nèi)膜癌組織和細(xì)胞系HEC-1B中,hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p表達(dá)顯著降低（p<0.05）;hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p過表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEC-1B后,細(xì)胞增殖能力明顯降低,細(xì)胞凋亡百分比提高,TP53、Bax的mRNA表達(dá)水平顯著提高,Bcl-2的mRNA表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）。研究結(jié)果表明,hsa-miR-375和hsa-miR-183-5p可通過調(diào)控凋亡相關(guān)基因的表達(dá)促進(jìn)HEC-1B細(xì)胞的凋亡,抑制HEC-1B細(xì)胞的增殖,表現(xiàn)出抗腫瘤活性,在... 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

mi R-375和mi R-183-5p對(duì)HEC-1B細(xì)胞增殖的影響

為了研究mi R-375和mi R-183-5p對(duì)HEC-1B細(xì)胞中相關(guān)凋亡基因m RNA表達(dá)的影響，本研究進(jìn)行了q RT-PCR分析，結(jié)果表明，單獨(dú)轉(zhuǎn)染mi R-375和mi R-183-5p過表達(dá)質(zhì)粒48 h，以及同時(shí)轉(zhuǎn)染mi R-375和mi R-183-5p過表達(dá)質(zhì)粒48 h后，HEC-1B細(xì)胞中腫瘤抑制基因TP53和促凋亡基因Bax的m RNA表達(dá)水平均顯著提高，抑制凋亡基因Bcl-2的m RNA表達(dá)水平顯著降低，表明mi R-375和mi R-183-5p與HEC-1B細(xì)胞的凋亡相關(guān)(圖5)。圖2 mi R-375和mi R-183-5p重組過表達(dá)質(zhì)粒在HEC-1B細(xì)胞系中的表達(dá)情況

mi R-375和mi R-183-5p重組過表達(dá)質(zhì)粒在HEC-1B細(xì)胞系中的表達(dá)情況


本文編號(hào)：3502037