發(fā)布時間：2021-10-15 23:30

　　目的探討1例卵巢功能減退患者的遺傳學(xué)機制。方法綜合應(yīng)用染色體G顯帶、C顯帶、單核苷酸多態(tài)性微陣列、熒光原位雜交,以及Y染色體微缺失檢測對該患者進行分析。結(jié)果綜合分析提示患者攜帶Xq;Yq非平衡易位,其核型為46,X,der（X）t（X;Y）（q25;q12）.ish der（X）（Tel XYp+,Tel XYq+,Yq12+）。結(jié)論 Xq;Yq染色體非平衡易位為該患者可能的致病原因。 

【文章來源】：中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2020,37(09)CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號：3438804