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子宮內(nèi)膜異位癥中錯配修復基因1啟動子區(qū)異常甲基化與甲基化轉(zhuǎn)移酶的關(guān)系

發(fā)布時間:2021-10-15 09:52
  為探討錯配修復基因1(human mutL homolog 1,hMLH1)啟動子區(qū)異常甲基化與甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的關(guān)系,揭示子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)的可能病因,留取43例卵巢子宮內(nèi)膜異位癥患者的異位內(nèi)膜組織納入EM組,留取30例其他婦科手術(shù)患者的正常子宮內(nèi)膜納入對照組.采用甲基特異性PCR(methylation specificity PCR,MSP)檢測2組標本中hMLH1啟動子區(qū)甲基化水平.同時采用免疫組化SP法,檢測2組標本中DNMT1和DNMT3a、DNMT 3b的表達.結(jié)果顯示,EM組甲基化率37%(16/43),對照組甲基化率3%(1/30),兩者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).EM組DNMT1表達陽性率為28%(12/43),對照組DNMT1表達陽性率為3%(1/30),兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).甲基化的EM標本中,DNMT1表達陽性率為69%(11/16);未甲基化的EM標本中,DNMT1表達陽性率為4%(1/27),兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<... 

【文章來源】:深圳職業(yè)技術(shù)學院學報. 2020,19(05)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

子宮內(nèi)膜異位癥中錯配修復基因1啟動子區(qū)異常甲基化與甲基化轉(zhuǎn)移酶的關(guān)系


對照組DNA h MLH1啟動子區(qū)甲基化

甲基化,啟動子,子宮內(nèi)膜異位癥,子宮內(nèi)膜


正常子宮內(nèi)膜h MLH1啟動子區(qū)甲基化情況

甲基化,啟動子,陽性率,標本


16例h MLH1啟動子區(qū)異常甲基化的內(nèi)異癥中,11例DNMT1表達陽性,表達陽性率為69%;27例h MLH1啟動子區(qū)未甲基化的內(nèi)異癥中,1例DNMT1表達陽性,表達陽性率為4%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).16例h MLH1啟動子區(qū)異常甲基化的內(nèi)異癥標本中,1例DNMT3a表達陽性,表達陽性率為6%;27例h MLH1啟動子區(qū)未甲基化的內(nèi)異癥標本中,1例DNMT3a表達陽性,表達陽性率為4%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05).其中,1例異常甲基化標本DNMT1、DNMT3a同時表達陽性(見表3).圖5 DNMT1在正常內(nèi)膜組織中表達陰性(SP×400)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑對子宮內(nèi)膜異位癥異位灶的影響[J]. 張婷,夏良斌,高靜,曾瑩,王丹,付義霞.  實用婦產(chǎn)科雜志. 2016(01)



本文編號:3437855

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