子癇前期（Preeclampsia,PE）是妊娠期特發(fā)性疾病,是指在妊娠的中晚期出現(xiàn)高血壓和蛋白尿癥狀,并且可能并發(fā)腎功能衰竭、肝功能失調(diào)和神經(jīng)系統(tǒng)性臨床表現(xiàn)比如癲癇等并發(fā)癥。PE是引起母親和胎兒發(fā)病率和死亡率增高的主要原因之一,可能造成早產(chǎn)和胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限。這種妊娠期并發(fā)癥的發(fā)生受到遺傳和環(huán)境因素的共同影響。目前PE確切的病因?qū)W并不清楚,其發(fā)生是多種病因作用的結(jié)果,這些病因包括子宮螺旋動(dòng)脈重鑄障礙、胎盤(pán)氧化應(yīng)激、血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和異常的母體炎癥反應(yīng)。PE直到妊娠晚期才能得到診斷,因此有必要尋找合適的生物學(xué)標(biāo)志物對(duì)PE進(jìn)行早期診斷,進(jìn)而采取相應(yīng)的治療措施。不引起基因序列改變的DNA表觀遺傳學(xué)改變被證實(shí)和多種疾病相關(guān)。DNA表觀遺傳改變具有可遺傳性,受到環(huán)境因素的影響,能夠改變?nèi)祟?lèi)對(duì)多種疾病的易感性。DNA甲基化是表觀遺傳機(jī)制的一種,研究發(fā)現(xiàn)DNA甲基化水平異常和胎盤(pán)滋養(yǎng)層中的多種病理過(guò)程相關(guān),比如胎盤(pán)血管生成異常。研究發(fā)現(xiàn)PE尤其是早發(fā)型PE（early-onset preeclampsia,EOPE）胎盤(pán)組織中出現(xiàn)多種基因的DNA甲基化水平改變,通過(guò)研究EOPE胎盤(pán)組織相關(guān)的D... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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DKK1基因的5個(gè)CpG位點(diǎn)的甲基化水平和平均甲基化水平以及均

表 3.3 WNT2 基因 7 個(gè) CpG 位點(diǎn)的甲基化水平及其平均甲基化水平（M/P75-P25, %）CpG 位點(diǎn) EOPE (n=25) PB(n=25) TB(n=25)CpG1 4.53/27.87 5.18/34.78 4.96/33.16CpG2 8.92/20.77 7.89/28.72 7.47/32.85CpG3 7.92/21.62 7.75/19.66 5.56/31.84CpG4 3.12/18.94 3.29/26.10 2.42/32.39CpG5 4.31/21.32 5.23/31.15 4.21/23.70CpG6 4.82/21.71 6.69/35.46 6.14/31.73CpG7 6.01/22.76 6.05/24.66 5.87/22.73平均甲基化 4.66/23.25 5.48/26.36 5.58/28.49注：M 代表中位數(shù)，P75-P25 代表四分位數(shù)間距。

22圖3.3 胎盤(pán)組織中WNT2和DKK1 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平，##表示與TB組相比，P＜0.05 ；**表示與 PB 組相比， P＜0.05 。A. EOPE、PB 和 TB 組胎盤(pán)組織中WNT2 mRNA 的相對(duì)表達(dá)水平，EOPE 組胎盤(pán)組織中 WNT2 mRNA 的表達(dá)水平顯著低于 PB 組（P<0.05）和 TB 組（P<0.05）的表達(dá)水平，而 PB 組和 TB 組表達(dá)水平的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B. EOPE、PB 和 TB 組胎盤(pán)組織中 DKK1 mRNA 的相對(duì)表達(dá)水平，PB 組胎盤(pán)組織中 DKK1 mRNA 的相對(duì)表達(dá)水平顯著低于 TB 組胎盤(pán)組織（P<0.05）和 EOPE 組胎盤(pán)組織（P<0.05）的表達(dá)水平，而 TB 組和 EOPE組表達(dá)水平的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。圖3.4 PB組和EOPE組胎盤(pán)組織中WNT2 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平和DKK1 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平的相關(guān)性。縱坐標(biāo)表示 WNT2 mRNA 的相對(duì)表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3417058