研究目的:探討錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair,MMR）蛋白在臨床上篩查L(zhǎng)ynch綜合征及檢出微衛(wèi)星不穩(wěn)定（microsatellite instability,MSI）型子宮內(nèi)膜癌中的應(yīng)用,比較分析錯(cuò)配修復(fù)蛋白不同表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌間臨床病理特征的差異及微衛(wèi)星不穩(wěn)定型子宮內(nèi)膜癌與微衛(wèi)星穩(wěn)定（microsatellite stable,MSS）型子宮內(nèi)膜癌之間免疫微環(huán)境的差異,探討錯(cuò)配修復(fù)蛋白在臨床治療中應(yīng)用的意義。研究方法:收集2017年9月至2019年9月就診于青島大學(xué)附屬醫(yī)院婦科進(jìn)行手術(shù)治療的404例子宮內(nèi)膜癌患者的臨床病理資料,通過(guò)免疫組化分析子宮內(nèi)膜癌組織中錯(cuò)配修復(fù)蛋白（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）的表達(dá)情況。其中微衛(wèi)星不穩(wěn)定（疑似Lynch綜合征）型子宮內(nèi)膜癌患者97例,微衛(wèi)星穩(wěn)定型子宮內(nèi)膜癌患者307例,分析兩組間及不同錯(cuò)配修復(fù)蛋白表達(dá)組間在發(fā)病年齡、月經(jīng)史、生育史、體重指數(shù)（BMI）、合并癥、家族史、手術(shù)-病理分期（FIGO分期）、病理分級(jí)、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肌層浸潤(rùn)深度上的差異。從微衛(wèi)星不穩(wěn)定（疑似Lynch綜合征）型子宮內(nèi)膜癌患者中隨機(jī)抽取30... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

典型MMR蛋白免疫組化染色，陽(yáng)性表達(dá)者細(xì)胞核呈棕黃色，400×

結(jié)果13圖2.各免疫指標(biāo)典型免疫組化染色，400×。A）CD4陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色顆粒；B）CD8陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色染色；C）CD163陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色染色；D）PD-1陽(yáng)性，胞漿及胞膜可見(jiàn)棕黃色染色；E）PD-L1陽(yáng)性，胞膜可見(jiàn)棕黃色染色。圖3.MSI（疑似Lynch綜合征）型子宮內(nèi)膜癌中不同免疫細(xì)胞浸潤(rùn)情況。A）CD4染色陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞瘤周間質(zhì)浸潤(rùn)；B）CD8染色陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞瘤周間質(zhì)及實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)；C）CD163染色陽(yáng)性巨噬細(xì)胞瘤周間質(zhì)浸潤(rùn)。

結(jié)果13圖2.各免疫指標(biāo)典型免疫組化染色，400×。A）CD4陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色顆粒；B）CD8陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色染色；C）CD163陽(yáng)性，胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕黃色染色；D）PD-1陽(yáng)性，胞漿及胞膜可見(jiàn)棕黃色染色；E）PD-L1陽(yáng)性，胞膜可見(jiàn)棕黃色染色。圖3.MSI（疑似Lynch綜合征）型子宮內(nèi)膜癌中不同免疫細(xì)胞浸潤(rùn)情況。A）CD4染色陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞瘤周間質(zhì)浸潤(rùn)；B）CD8染色陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞瘤周間質(zhì)及實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)；C）CD163染色陽(yáng)性巨噬細(xì)胞瘤周間質(zhì)浸潤(rùn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]《2020 NCCN子宮腫瘤臨床實(shí)踐指南（第1版）》解讀[J]. 謝玲玲,林榮春,林仲秋.  中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2020(04)
[2]腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）促進(jìn)Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和侵襲[J]. 寧程程,單偉偉,楊冰義,顧超,豐有吉,張?bào)鸩?陳曉軍.  復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014(04)



本文編號(hào)：3299918