目的研究hMOF表達(dá)下調(diào)對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響。方法 hMOF小干擾RNA （siRNAhMOF）轉(zhuǎn)染子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系Ishikawa,篩選和鑒定轉(zhuǎn)染效率,并將細(xì)胞分為對(duì)照組、空白轉(zhuǎn)染對(duì)照組（siRNA-NC組）和實(shí)驗(yàn)組（siRNA-h MOF組）。采用MTT法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲。結(jié)果 siRNA-hMOF轉(zhuǎn)染子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞后,與siRNA-NC組相比,siRNA-hMOF組細(xì)胞的增殖速度減慢,凋亡率增加,遷移和侵襲能力下降。結(jié)論干擾hMOF表達(dá)可抑制子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,促進(jìn)細(xì)胞的凋亡;h MOF在子宮內(nèi)膜癌的惡性生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,49(07)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

Western blotting檢測(cè)siRNA干擾hMOF前后Ishikawa細(xì)胞hMOF蛋白的表達(dá)水平

檢測(cè)干擾hMOF表達(dá)前后Ishikawa細(xì)胞在不同時(shí)間點(diǎn)（1、2、3、4 d）的OD值，并繪制增殖曲線。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，4 d時(shí)siRNA-hMOF組與siRNA-NC組相比細(xì)胞增殖能力明顯下降（P<0.01),siRNA-NC組與對(duì)照組相比無明顯差異。見圖2。2.3 干擾hMOF表達(dá)前后子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡的變化

2.4 干擾hMOF表達(dá)前后子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞遷移能力的變化劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果顯示，siRNA-hMOF組細(xì)胞遷移能力較siRNA-NC組明顯減弱，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05),siRNA-NC組與對(duì)照組相比無明顯差異。見圖4。


本文編號(hào)：3293045