目的探討子宮內(nèi)膜癌（EC）組織的Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白10（FNDC10）水平及臨床意義。方法采用GEPIA分析癌癥基因組圖譜（TCGA）數(shù)據(jù)庫中EC組織的FNDC10水平,實時定量PCR（QPCR）檢測97例EC組織、67例不典型增生子宮內(nèi)膜組織和42例正常子宮內(nèi)膜組織的FNDC10水平,繪制受試者工作特征（ROC）曲線以評估組織FNDC10水平診斷EC的效能和最佳閾值,進一步分析FNDC10水平與EC臨床病理特征的關(guān)系,通過Kaplan-Meier Plotter數(shù)據(jù)庫在線分析FNDC10水平與EC預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 GEPIA在線分析顯示,174例EC組織的FNDC10水平高于13例正常組織（P<0.05）;QPCR結(jié)果顯示,97例EC組織、67例不典型增生子宮內(nèi)膜組織和42例正常子宮內(nèi)膜組織的FNDC10水平依次為2.788±1.253、1.874±0.759和1.041±0.541,EC組織的FNDC10水平高于其余子宮內(nèi)膜組織,而不典型增生子宮內(nèi)膜組織的FNDC10水平也高于正常子宮內(nèi)膜組織,以上差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;ROC曲線分析顯示,組織FNDC1... 

【文章來源】：臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020,25(02)北大核心

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不同子宮內(nèi)膜組織的FNDC10水平

FNDC蛋白在許多類型腫瘤中的表達異常已被報道,且與惡性表型和不良預(yù)后相關(guān)[9-11]。例如,Das等[9]的研究發(fā)現(xiàn)FNDC1在前列腺癌細胞系和組織中均顯著高表達,Liu等[10]發(fā)現(xiàn)FNDC1在胃癌組織和細胞系中高表達。Cheng等[11]發(fā)現(xiàn)FNDC5在骨肉瘤細胞系尤其是U2OS細胞中表達降低,而Gaggini等[16]發(fā)現(xiàn)肝癌患者肝內(nèi)FNDC5水平高于正常組織。以上提示FNDC蛋白的表達具有一定的組織特異性。本研究表明,FNDC10在EC組織中的水平為高表達,且該指標(biāo)水平在EC診斷上有較好的效能。此外,FNDC10高表達與EC的高分級、晚期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肌層浸潤較深有關(guān)。預(yù)后在線分析發(fā)現(xiàn),FNDC10高表達患者的預(yù)后較差。因此,FNDC10可能在EC進展中起重要作用。事實上,FNDC10在TCGA數(shù)據(jù)庫的大多數(shù)癌組織(包括EC)中高表達。因此,研究FNDC10在EC發(fā)展中的作用是非常重要的。FNDC10的具體功能尤其是在惡性腫瘤診治中的價值鮮有報道,其參與EC發(fā)生發(fā)展的機制可能與該家族的其他成員類似。Liu等[10]的研究發(fā)現(xiàn)FNDC1的敲除降低了胃癌AGS細胞的增殖、侵襲和遷移能力,可能與抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化密切相關(guān)。Yang等[17]發(fā)現(xiàn)微小RNA-34a通過靶向MMP-2/MMP-9/FNDC3B來抑制食管鱗癌細胞的遷移和侵襲。Das等[9]的研究指出miR-1207-3p/FNDC1/FN1軸可能是前列腺癌的一種新調(diào)節(jié)途徑。上述研究指出FNDC蛋白與相關(guān)微小RNA的相互作用可能是其調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)功能的關(guān)鍵,提示尋找EC中與FNDC10表達相關(guān)度較高的微小RNA可能是揭開FNDC10作用機制的關(guān)鍵,這將是下步的工作重點。FNDC蛋白與惡性腫瘤預(yù)后的關(guān)系是研究熱點。例如,Liu等[10]指出高表達FNDC1胃癌患者的OS較短。由于EC的生存期較長,而本研究納入的病例隨訪時間較短,故未分析本研究數(shù)據(jù)中FNDC10表達與EC預(yù)后的關(guān)系。但通過Kaplan-Meier Plotter數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)FNDC10高表達者的預(yù)后較差,進一步表明,FNDC10在EC進展中的重要作用。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]微小RNA-933靶向調(diào)控BDNF表達及對肝癌細胞遷移侵襲的影響[J]. 朱建奎,胡加運,鄭笑笑,董樹曉,李曉.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2018(07)



本文編號：3275154