腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因KAI1/CD82和整合素β1在子宮內(nèi)膜腺癌中表達(dá)及臨床意義
發(fā)布時(shí)間:2021-07-07 07:18
目的研究KAI1/CD82與整合素β1亞基在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達(dá)以及與臨床病理特征之間的關(guān)系。方法采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)46例子宮內(nèi)膜腺癌患者中KAI1/CD82蛋白和整合素β1亞基的表達(dá)。結(jié)果 KAI1/CD82蛋白在子宮內(nèi)膜腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率較正常子宮內(nèi)膜組織降低明顯(P<0.01)。KAI1/CD82在子宮內(nèi)膜腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率與手術(shù)-病理分期(P=0.008)、組織學(xué)分級(jí)(P=0.001)、肌層浸潤(rùn)深度(P=0.017)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.005)密切相關(guān)。整合素β1蛋白在子宮內(nèi)膜腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常子宮內(nèi)膜組織(P<0.001)。整合素β1在子宮內(nèi)膜腺癌組中的陽(yáng)性表達(dá)率與組織學(xué)分級(jí)(P=0.013)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.003)密切相關(guān)。KAI1/CD82與整合素β1的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 KAI1/CD82表達(dá)下調(diào),同時(shí)伴整合素β1的異常表達(dá)增高,促進(jìn)子宮內(nèi)膜腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移。檢測(cè)其表達(dá)異常,對(duì)判斷子宮內(nèi)膜腺癌轉(zhuǎn)移趨勢(shì)、評(píng)估預(yù)后及指導(dǎo)治療意義重大。
【文章來(lái)源】:中國(guó)老年學(xué)雜志. 2015,35(13)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜腺癌KAI1
┝俅膊±硤?征的相關(guān)性分析隨著子宮內(nèi)膜腺癌手術(shù)病理分期、組織學(xué)分級(jí)、肌層浸潤(rùn)深度的增加及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,KAI1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率呈遞減趨勢(shì),呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。在子宮內(nèi)膜腺癌組織中,隨著組織學(xué)分級(jí)的增加及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,整合素β1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率呈增高趨勢(shì),呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。2.3KAI1與整合素β1在子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá)的相關(guān)性分析列聯(lián)系數(shù)r=-0.433(χ2=8.626,P=0.003)。正常子宮內(nèi)膜KAI1/CD82陽(yáng)性表達(dá)子宮內(nèi)膜腺癌KAI1/CD82陰性表達(dá)正常子宮內(nèi)膜整合素β1陰性表達(dá)子宮內(nèi)膜腺癌整合素β1陽(yáng)性表達(dá)圖1正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜腺癌KAI1/CD82、整合素β1表達(dá)(S-P染色,×200)表2KAI1/CD82、整合素β1陽(yáng)性表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕臨床資料nKAI1/CD82χ2值P值整合素β1χ2值P值年齡(歲)<50116(54.5)1.8850.1703(27.3)3.5930.058≥503515(42.9)21(60.0)組織學(xué)分級(jí)G11311(84.6)12.0650.0025(38.5)8.7130.013G2228(36.4)9(40.9)G3112(18.2)10(90.9)手術(shù)-病理分期Ⅰ期2315(65.2)7.0970.00810(43.5)1.3940.238Ⅱ~Ⅲ期236(26.1)14(60.9)肌層浸潤(rùn)深度無(wú)或≤1/22415(62.5)5.7410.01711(45.8)0.8090.369>1/2226(27.3)13(59.1)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有3519(54.3)7.7890.00514(40.0)8.6930.003無(wú)112(18.2)10(90.9)3討論子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率占女性生殖器惡性腫瘤的一半以上。隨著醫(yī)療技術(shù)及分子生物學(xué)的不斷進(jìn)步及發(fā)展,關(guān)于子宮內(nèi)膜癌的基因治療、分子靶向治療等新的治療手段不斷涌現(xiàn)。但其5年生存率仍處于癌癥生存的較低水平,其主要的死亡原因?yàn)榘┘?xì)胞的侵襲及轉(zhuǎn)移。該過(guò)程涉及轉(zhuǎn)移抑制基因的缺失及失活、轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因的激活及腫瘤細(xì)胞、機(jī)體、靶細(xì)胞間的關(guān)系。KAI1作為新的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因的一個(gè),在
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]免疫組織化學(xué)反應(yīng)結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)[J]. 許良中,楊文濤. 中國(guó)癌癥雜志. 1996(04)
本文編號(hào):3269198
【文章來(lái)源】:中國(guó)老年學(xué)雜志. 2015,35(13)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜腺癌KAI1
┝俅膊±硤?征的相關(guān)性分析隨著子宮內(nèi)膜腺癌手術(shù)病理分期、組織學(xué)分級(jí)、肌層浸潤(rùn)深度的增加及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,KAI1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率呈遞減趨勢(shì),呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。在子宮內(nèi)膜腺癌組織中,隨著組織學(xué)分級(jí)的增加及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,整合素β1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率呈增高趨勢(shì),呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。2.3KAI1與整合素β1在子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá)的相關(guān)性分析列聯(lián)系數(shù)r=-0.433(χ2=8.626,P=0.003)。正常子宮內(nèi)膜KAI1/CD82陽(yáng)性表達(dá)子宮內(nèi)膜腺癌KAI1/CD82陰性表達(dá)正常子宮內(nèi)膜整合素β1陰性表達(dá)子宮內(nèi)膜腺癌整合素β1陽(yáng)性表達(dá)圖1正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜腺癌KAI1/CD82、整合素β1表達(dá)(S-P染色,×200)表2KAI1/CD82、整合素β1陽(yáng)性表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕臨床資料nKAI1/CD82χ2值P值整合素β1χ2值P值年齡(歲)<50116(54.5)1.8850.1703(27.3)3.5930.058≥503515(42.9)21(60.0)組織學(xué)分級(jí)G11311(84.6)12.0650.0025(38.5)8.7130.013G2228(36.4)9(40.9)G3112(18.2)10(90.9)手術(shù)-病理分期Ⅰ期2315(65.2)7.0970.00810(43.5)1.3940.238Ⅱ~Ⅲ期236(26.1)14(60.9)肌層浸潤(rùn)深度無(wú)或≤1/22415(62.5)5.7410.01711(45.8)0.8090.369>1/2226(27.3)13(59.1)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有3519(54.3)7.7890.00514(40.0)8.6930.003無(wú)112(18.2)10(90.9)3討論子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率占女性生殖器惡性腫瘤的一半以上。隨著醫(yī)療技術(shù)及分子生物學(xué)的不斷進(jìn)步及發(fā)展,關(guān)于子宮內(nèi)膜癌的基因治療、分子靶向治療等新的治療手段不斷涌現(xiàn)。但其5年生存率仍處于癌癥生存的較低水平,其主要的死亡原因?yàn)榘┘?xì)胞的侵襲及轉(zhuǎn)移。該過(guò)程涉及轉(zhuǎn)移抑制基因的缺失及失活、轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因的激活及腫瘤細(xì)胞、機(jī)體、靶細(xì)胞間的關(guān)系。KAI1作為新的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因的一個(gè),在
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]免疫組織化學(xué)反應(yīng)結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)[J]. 許良中,楊文濤. 中國(guó)癌癥雜志. 1996(04)
本文編號(hào):3269198
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