目的:卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)的常見惡性腫瘤之一,是致死率最高的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,常伴發(fā)腹膜轉移,約70%的卵巢癌患者診斷時已經(jīng)發(fā)生了廣泛的腹膜轉移,嚴重制約了卵巢癌患者的預后,然而卵巢癌腹膜轉移的潛在機制目前尚不明確,因此深入研究卵巢癌腹膜轉移的發(fā)生、發(fā)展過程,闡明其分子病理學機制,尋找關鍵的治療靶點,是進一步提高中晚期卵巢癌患者術后生存率的根本途徑。卵巢癌的腹膜轉移是卵巢癌細胞與腹膜微環(huán)境共同作用的結果,現(xiàn)有的研究多從卵巢癌細胞發(fā)展的角度探討腹膜轉移的機制,而有關腹膜微環(huán)境變化在腹膜轉移中作用的研究甚少。間皮細胞是腹膜微環(huán)境的重要組成部分,本研究著力于腹膜微環(huán)境的改變,從間皮細胞的成纖維轉化入手,探討卵巢癌腹膜轉移的相關機制。研究方法:病人和標本:本研究是由中國醫(yī)科大學的地方機構審查委員會批準開展的,組織標本來自60例2016-2017年間在中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院手術的病人。本研究選取了40例腹膜轉移卵巢癌患者的腹膜轉移癌旁腹膜及20例正常腹膜,采用光學顯微鏡和電子顯微鏡,對正常腹膜的間皮細胞及卵巢癌轉移的腹膜間皮細胞進行觀察,包括間皮細胞的形態(tài)和排列,從形態(tài)學角度驗證卵巢癌腹膜... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

光鏡下正常腹膜及卵巢癌轉移腹膜間皮細胞的形態(tài)

圖 2 電鏡下卵巢癌轉移腹膜間皮細胞受損和基質(zhì)纖維化改變.A.正常腹膜間皮細胞排列緊密。B.卵巢癌轉移的腹膜間皮細胞發(fā)生成纖維轉化，表面纖維素覆蓋。C.卵巢癌轉移的腹膜間皮細胞發(fā)生損傷，裸區(qū)形成。D.卵巢癌轉移的腹膜間皮細胞部分形態(tài)變梭，裸區(qū)形成。（A、B、C 放大倍數(shù)×2000 倍，D 放大倍數(shù)×1000 倍）

細胞系上清中，較其它細胞因子，TGF-β1 出現(xiàn)了最高水平的表達（TGF-β1：327.47±9.47 pg/mL/106 cells）（表 1、圖 4）pg/ml/106cells SKOV3 上清 pg/ml/106cells HO8910 上清TGF-β1 415.36±10.31 TGF-β1 327.47±9.47IL-10 309.57±9.97 IL-10 150.66±3.68IL-8 130.33±5.63 IL-8 35.79±1.42TNF-α 95.68±4.37 TNF-α 72.63±2.93VEGF 230.44±9.91 VEGF 170.55±4.48EGF 66.89±3.38 EGF 21.37±1.03MMP-2 31.75±1.45 MMP-2 13.86±2.89MMP-7 28.49±1.29 MMP-7 7.69±3.13表 1，ELISA 方法檢測卵巢癌細胞系 SKOV3、HO8910 上清中多種分子標記物濃度

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng.  Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[2]Chemokine axes CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 correlate with lymph node metastasis in epithelial ovarian carcinoma[J]. Li Guo,Zhu-Mei Cui,Jia Zhang and Yu Huang Department of Gynecology,Affiliated Hospital of Qingdao Medical College,Qingdao,Shandong 266003,P.R.China..  癌癥. 2011(05)



本文編號：3263714