目的探討FABP7在正常妊娠小鼠胎盤組織及HTR-8/Svneo細(xì)胞中的表達(dá)。方法用Realtime-PCR及原位雜交的方法檢測Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5¹0.5 d和14.5、18.5 d子宮和胎盤組織中的表達(dá),用冰凍切片免疫熒光的方法檢測FABP7蛋白的表達(dá)。培養(yǎng)HTR-8/Svneo細(xì)胞系,用細(xì)胞免疫熒光方法檢測FABP7蛋白表達(dá)。17β-雌二醇（E2）、孕酮（P4）和E2+P4分別處理小鼠6 h和24 h后,用Realtime-PCR的方法檢測小鼠子宮組織中Fabp7 mRNA的表達(dá)。結(jié)果 Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5¹0.5 d子宮及胎盤組織中均有表達(dá),FABP7蛋白在妊娠小鼠子宮組織蛻膜化細(xì)胞及胎盤部位滋養(yǎng)層巨細(xì)胞核中有表達(dá);在HTR-8/Svneo細(xì)胞中可以檢測到mRNA和細(xì)胞核中蛋白的表達(dá)。P4和E2+P4聯(lián)合處理6 h及24 h后,Fabp7mRNA在小鼠子宮組織中的表達(dá)上調(diào)（P<0.05）,而E2處理6 h后Fabp7 mRNA表達(dá)變化不明顯,但24 h后其表達(dá)上調(diào)（P<0.05）。結(jié)論 FA... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017,37(05)北大核心CSCD

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Fabp7mRNA在妊娠小鼠8.5~10.5d子宮及胎盤組織中的表達(dá)Fig.1DifferentialexpressionofFabp7mRNAintheuterineandplacentaltissueofpregnantmiceat8.5-10.5daysofgestation.A:Resultsofreal-timePCR(*P<0.05vs9.5,10.5,14.5dor18.5daysinthesamegroup);B:Resultsofinsituhybridization.Arrowindicatesthesignalsites.w/o/e:Uteruswithoutembryo;TGC:Trophoblastgiantcells.

和穿透性增加，而這也是導(dǎo)致母體產(chǎn)后出血和死亡的主要原因［21］。有研究表明絨毛膜外滋養(yǎng)層細(xì)胞獲得侵襲能力主要通過產(chǎn)生大量的金屬蛋白酶減少細(xì)胞外基質(zhì)，而蛻膜化細(xì)胞則會產(chǎn)生金屬蛋白酶的抑制劑來抗衡這種作用，因此蛻膜化能產(chǎn)生一種物理和生化屏障限制其侵襲［22］。由此可以看出，蛻膜化與滋養(yǎng)層細(xì)胞的侵襲及胎盤的形成關(guān)系密切。本研究中也發(fā)現(xiàn)FABP7在小鼠妊娠8.5~10.5d的蛻膜組織中有較強(qiáng)的表達(dá)（圖1B，圖2），而蛻膜對于妊娠的建立和維持是至關(guān)重要的，所以FABP7與小鼠蛻膜化有一定的關(guān)系。胎盤是母體與胎兒之間互相聯(lián)系的紐帶，胎盤的正常發(fā)育關(guān)系母體及胎兒的健康，本文探究了FABP7在妊娠小鼠子宮及HTR-8/Svneo細(xì)胞中的表達(dá)情況及類固醇激素對其表達(dá)的影響，但妊娠過程涉及胎盤和胎兒的各個方面，本研究只是它的表達(dá)情況及激素的調(diào)控作用的初步結(jié)果，其具體作用機(jī)制還需更深入的探索。DAPIFabp7Merge8.5d9.5d10.5d圖2免疫熒光檢測Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宮組織中的表達(dá)Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*圖3激素處理后小鼠子宮組織中Fabp7mRNA的表達(dá)Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05

d10.5d圖2免疫熒光檢測Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宮組織中的表達(dá)Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*圖3激素處理后小鼠子宮組織中Fabp7mRNA的表達(dá)Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-6h);B:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor24h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-24h);oil:controlgroup;E2:17β-estradiol;P4:progesterone;E2+P4:17β-estradiol+progesterone.AB·598·JSouthMedUniv,2017,37(5):594-599http://www.j-smu.com

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]產(chǎn)前補(bǔ)充�；撬嵴{(diào)節(jié)Rho家族因子活性促進(jìn)生長受限新生大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖的研究[J]. 李翔文,李芳,劉敬,王燕,付薇.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2016(11)



本文編號：3262923