OCT1對卵巢癌中遷移侵潤的調(diào)控作用及其機制研究
發(fā)布時間:2021-06-01 06:31
背景及意義OCT1(八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1)基因作為一個轉(zhuǎn)錄因子,參與調(diào)控多種生理病理過程。目前已有研究表明,OCT1參與調(diào)控胃癌、結(jié)直腸癌等多種癌癥的進程,并且與病人的預(yù)后密切相關(guān)。在癌癥中,OCT1通過調(diào)控ERK等信號通路,促進了癌細胞的增殖、遷移及侵潤。直到目前,OCT1在卵巢癌中的作用及其機制尚未被研究和報道。因此,OCT1在卵巢癌中的研究極有可能定義出卵巢癌診斷和治療的新的生物標記,并為卵巢癌的靶向治療提供新的實驗和理論依據(jù)。方法以O(shè)CT1為核心,通過免疫組織化學(xué)(IHC)及免疫印跡(Western blot)方法分別對人卵巢癌臨床樣本及不同的卵巢癌細胞株中OCT1的表達情況進行檢測,對OCT1與卵巢癌的相關(guān)性進行評估。采用小干擾RNA(siRNA)逆轉(zhuǎn)染及慢病毒感染對卵巢癌細胞進行特異性沉默/敲減及過表達,并通過實時熒光定量PCR(qRT-PCR)及Western blot驗證其效果。用MTT、transwell小室遷移和侵潤實驗考察OCT1對卵巢癌細胞株的增殖、遷移和侵潤能力的影響,并通過Western blot檢測其相關(guān)蛋白的變化。最后,通過卵巢癌小鼠肺遷移模型,在驗證短...
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
腫瘤中不同OCT1狀態(tài)改變的總結(jié)
圖 1.2 OCT1 信號通路圖總結(jié)。Fig1.2 Summary of OCT1 signaling pathways.OCT1 作為轉(zhuǎn)錄因子在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起到了重要的作用,但是其作用和分子機制尚不完善。因此,OCT1 作為一個潛在的腫瘤診斷和治療的生物標記物,還需要對其進行進一步的研究。1.3 本課題的研究目的及意義卵巢癌是婦科常見惡性腫瘤之一,也是最致命的一種婦科癌癥。由于卵巢癌的發(fā)病位置隱匿、異質(zhì)性高和易產(chǎn)生耐藥性等特點,傳統(tǒng)的卵巢癌治療手段均不夠理想,因此對卵巢癌治療方案的改善提出了迫切的需求。卵巢癌的靶向治療作為一種新的治療手段,正在逐步地引起人們的重視,但是目前已有的靶向治療藥物較少,并且存在耐藥性的問題,靶向治療往往效果都不盡如人意。因此尋找全新的卵巢癌治療靶點、開發(fā)新的有效的靶向藥物仍是卵巢癌靶向治療的重要任
圖 2.1 OCT1 在不同組織學(xué)類型卵巢癌樣本及正常卵巢上皮組織中的表達量。Fig2.1 Expression of OCT1 in different histological types of ovarian cancer samples and normalovarian epithelial tissue samples.表 2.12 OCT1 在不同組織學(xué)類型和正常卵巢上皮組織的卵巢癌中的表達情況Table2.12 Expression of OCT1 in different histological types of ovarian cancer samples andnormal ovarian epithelial tissue samples腫瘤組織學(xué)類型 樣本數(shù)低表達 高表達例數(shù) 百分比 例數(shù) 百分比漿液性卵巢癌 41 24 59% 17 41%粘液性卵巢癌 16 12 75% 4 25%
【參考文獻】:
期刊論文
[1]卵巢癌臨床流行病學(xué)調(diào)查報告[J]. 任海花,任衛(wèi)東,馬惠風. 基層醫(yī)學(xué)論壇. 2009(02)
[2]拓撲替康作為二線化療藥物在卵巢癌化療中的藥物敏感性實驗[J]. 錢曉蕾,彭芝蘭,劉珊玲. 癌癥. 2003(12)
本文編號:3209853
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
腫瘤中不同OCT1狀態(tài)改變的總結(jié)
圖 1.2 OCT1 信號通路圖總結(jié)。Fig1.2 Summary of OCT1 signaling pathways.OCT1 作為轉(zhuǎn)錄因子在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起到了重要的作用,但是其作用和分子機制尚不完善。因此,OCT1 作為一個潛在的腫瘤診斷和治療的生物標記物,還需要對其進行進一步的研究。1.3 本課題的研究目的及意義卵巢癌是婦科常見惡性腫瘤之一,也是最致命的一種婦科癌癥。由于卵巢癌的發(fā)病位置隱匿、異質(zhì)性高和易產(chǎn)生耐藥性等特點,傳統(tǒng)的卵巢癌治療手段均不夠理想,因此對卵巢癌治療方案的改善提出了迫切的需求。卵巢癌的靶向治療作為一種新的治療手段,正在逐步地引起人們的重視,但是目前已有的靶向治療藥物較少,并且存在耐藥性的問題,靶向治療往往效果都不盡如人意。因此尋找全新的卵巢癌治療靶點、開發(fā)新的有效的靶向藥物仍是卵巢癌靶向治療的重要任
圖 2.1 OCT1 在不同組織學(xué)類型卵巢癌樣本及正常卵巢上皮組織中的表達量。Fig2.1 Expression of OCT1 in different histological types of ovarian cancer samples and normalovarian epithelial tissue samples.表 2.12 OCT1 在不同組織學(xué)類型和正常卵巢上皮組織的卵巢癌中的表達情況Table2.12 Expression of OCT1 in different histological types of ovarian cancer samples andnormal ovarian epithelial tissue samples腫瘤組織學(xué)類型 樣本數(shù)低表達 高表達例數(shù) 百分比 例數(shù) 百分比漿液性卵巢癌 41 24 59% 17 41%粘液性卵巢癌 16 12 75% 4 25%
【參考文獻】:
期刊論文
[1]卵巢癌臨床流行病學(xué)調(diào)查報告[J]. 任海花,任衛(wèi)東,馬惠風. 基層醫(yī)學(xué)論壇. 2009(02)
[2]拓撲替康作為二線化療藥物在卵巢癌化療中的藥物敏感性實驗[J]. 錢曉蕾,彭芝蘭,劉珊玲. 癌癥. 2003(12)
本文編號:3209853
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