目的:通過檢測lncRNA CCAT1（結(jié)腸癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子-1）在上皮性卵巢癌組織及細(xì)胞中的表達(dá)情況,及CCAT1在卵巢癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能作用,初步探討CCAT1對于卵巢癌細(xì)胞增殖、侵襲、遷移的調(diào)控作用機制,為卵巢癌的臨床診斷及治療提供理論基礎(chǔ)和依據(jù)。方法:第一部分:研究lncRNA CCAT1在上皮性卵巢癌組織及細(xì)胞中的表達(dá)水平及其與臨床病理特征的關(guān)系:1)收集于天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院婦科行手術(shù)切除的上皮性卵巢癌組織標(biāo)本及正常卵巢組織標(biāo)本各40例,應(yīng)用qRT-PCR法檢測CCAT1在上皮性卵巢癌組織及正常卵巢組織中的表達(dá)情況,按照卵巢癌中CCAT1的平均表達(dá)水平,將≥2.5倍正常卵巢組織表達(dá)水平定義為高表達(dá),<2.5倍定義為低表達(dá),并分析其結(jié)果與患者臨床及病理特征的相關(guān)性。2)培養(yǎng)A2780、SKOV3、HO8910及ES-2卵巢癌細(xì)胞系,利用Realtime PCR檢測lncRNA CCAT1在各細(xì)胞系中的表達(dá)情況,篩選出表達(dá)量最高的細(xì)胞系。第二部分:確定CCAT1對于卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響。篩選出CCAT1表達(dá)水平最高的細(xì)胞系后,應(yīng)用siRNA干擾技術(shù)靶向沉默細(xì)胞系中C... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、研究lncRNACCAT1在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及其與臨床特征的關(guān)系
    1.1 對象和方法
        1.1.1 試驗材料和設(shè)備
        1.1.2 方法
        1.1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 lncRNACCAT1在上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)
        1.2.2 lncRNACCAT1在卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)
        1.2.3 上皮性卵巢癌組織中l(wèi)ncRNACCAT1的表達(dá)水平及臨床病理特征的關(guān)系
    1.3 討論
        1.3.1 長鏈非編碼RNA
        1.3.2 長鏈非編碼RNA與卵巢癌
        1.3.3 lncRNACCAT1與卵巢癌
    1.4 小結(jié)
二、lncRNACCAT1對卵巢癌細(xì)胞增殖、侵襲等功能的影響
    2.1 對象和方法
        2.1.1 試驗材料和設(shè)備
        2.1.2 方法
        2.1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 qRT-PCR檢測各組細(xì)胞中CCAT1 mRNA表達(dá)水平
        2.2.2 CCK8檢測各組細(xì)胞增殖水平
        2.2.3 平板克隆形成實驗檢測各組細(xì)胞增殖及生長情況
        2.2.4 Transwell實驗檢測細(xì)胞遷移能力
        2.2.5 Transwell實驗檢測細(xì)胞侵襲能力
        2.2.6 流式細(xì)胞學(xué)檢測各組細(xì)胞凋亡情況
    2.3 討論
        2.3.1 lncRNACCAT1的結(jié)構(gòu)
        2.3.2 CCAT1在人類腫瘤中的表達(dá)及作用
        2.3.3 CCAT1失調(diào)的機制
        2.3.4 CCAT1介導(dǎo)人類腫瘤的分子機制
        2.3.5 CCAT1人類腫瘤中的臨床應(yīng)用
    2.4 小結(jié)
三、CCAT1對于卵巢癌細(xì)胞增殖、侵襲、遷移的調(diào)控機制的初步探討
    3.1 對象和方法
        3.1.1 試驗材料和設(shè)備
        3.1.2 實驗方法
        3.1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 各組細(xì)胞中Let-7的mRNA表達(dá)水平
        3.2.2 各組細(xì)胞中miR-218-5p的mRNA表達(dá)水平
        3.2.3 各組細(xì)胞中C-MYC及Bmi1的表達(dá)水平
        3.2.4 各組細(xì)胞中E-cadherin及N-cadherin的表達(dá)情況
    3.3 討論
        3.3.1 CCAT1可能通過沉默miRNA-218-5p來激活Bmi1促進(jìn)卵巢癌的發(fā)生
        3.3.2 CCAT1通過競爭性結(jié)合let-7調(diào)節(jié)c-myc的表達(dá)促進(jìn)卵巢癌發(fā)生…
        3.3.3 CCAT1參與卵巢癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化
    3.4 小結(jié)
全文結(jié)論
論文創(chuàng)新點
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 長鏈非編碼RNA與卵巢癌
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長鏈非編碼RNA CCAT1對人宮頸癌細(xì)胞株HeLa增殖的影響及其機制[J]. 周白云,郭永利,王卓,王文琴.  山東醫(yī)藥. 2017(19)
[2]長鏈非編碼RNA CCAT1對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞遷移侵襲及上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響[J]. 潘洪麗,何寶玉,韋東,韋靜.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(04)
[3]長鏈非編碼RNA CCAT1對人宮頸癌XB1702細(xì)胞裸鼠移植瘤放射敏感性的影響[J]. 高金蘋,張紹菊,羅志紅,李津.  中國醫(yī)藥生物技術(shù). 2017(01)
[4]Long Non-coding RNAs and Their Roles in Non-small-cell Lung Cancer[J]. Ming-Ming Wei,Guang-Biao Zhou.  Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2016(05)
[5]Identification of differentially expressed long non-coding RNAs in human ovarian cancer cells with different metastatic potentials[J]. Shi-Ping Liu,Jia-Xin Yang,Dong-Yan Cao,Keng Shen.  Cancer Biology & Medicine. 2013(03)



本文編號：3189935