目的:探究子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠核轉(zhuǎn)錄因子KappaB（NF-κB）和炎性因子、粘附因子的表達(dá)變化及其對內(nèi)膜細(xì)胞侵襲和凋亡的影響。方法:將SD大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組、陽性組和PDTC組,除對照組外,其余組大鼠采用自體移植法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型。建模成功后,陽性組大鼠腹腔注射0.25mg/kg/d的孕三烯酮,PDTC組大鼠腹腔注射100mg/kg/d的脯氨酸二硫代氨基甲酸酯（PDTC）溶液,對照組和模型組大鼠腹腔注射等體積的生理鹽水,連續(xù)注射21d。western blot檢測內(nèi)膜細(xì)胞的NF-κB活性,酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、細(xì)胞粘附分子（ICAM-1）和血管粘附分子（VCAM-1）水平,Transwell小室分析內(nèi)膜細(xì)胞的侵襲水平, TUNEL染色檢測內(nèi)膜細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果:大鼠子宮內(nèi)膜細(xì)胞NF-κB活性,模型組高于對照組,陽性組和PDTC組低于模型組（均P<0.05）;大鼠內(nèi)膜細(xì)胞TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1、VCAM-1的水平,模型組高于對照組,陽性組和PDTC組... 

【文章來源】：中國計劃生育學(xué)雜志. 2020,28(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗動物造模方法
    1.3 實驗動物給藥
    1.4 NF-κB活性檢測
    1.5 細(xì)胞因子水平檢測
    1.6 細(xì)胞侵襲水平檢測
    1.7 細(xì)胞凋亡水平檢測
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 內(nèi)膜組織病理觀察
    2.2 NF-κB活性比較
    2.3 細(xì)胞因子水平比較
    2.4 細(xì)胞侵襲能力比較
    2.5 細(xì)胞凋亡水平比較
3 討論



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