目的:許多國家,胎兒頸項透明層（Nuchal Translucency,NT）,β-人絨毛膜促性腺激素（beta unit of human chorionic gonadotropin,β-hCG）和妊娠相關血漿蛋白A （pregnancy-associated plasma protein A,PAPP-A）被認為是篩查21-三體的黃金標準,檢出率約為90%,誤報率為3%～5%。產(chǎn)前超聲軟指標（Ultrasound Soft Marker,USM）自20世紀80年代開始應用于臨床,但是超聲篩查不能直接診斷胎兒染色體數(shù)目或者結構的異常,我們可以通過觀察胚胎發(fā)育過程中各種結構變化、正常結構與畸形結構的比例關系及某些特殊的超聲征象作為是否需要進一步進行侵入性染色體診斷篩查的指征。 

【文章來源】：醫(yī)學食療與健康. 2020,18(22)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 基于NIPT的染色體微缺失綜合征篩查
2 基于NIPT的性染色體非整倍體篩查
3 結論



本文編號：3160350