發(fā)布時間：2021-04-25 08:13

　　目的探討miR-455對人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞（HESC）氧化應(yīng)激的調(diào)控作用及相關(guān)機制。方法采用不同濃度過氧化氫溶液干預HESC,細胞轉(zhuǎn)染的方法使HESC過表達miR-455,CCK-8法檢測細胞活性,流式細胞儀檢測細胞凋亡情況,實時定量PCR法檢測miR-455表達水平。采用生物信息學數(shù)據(jù)庫篩選出miR-455靶點為脂肪酸結(jié)合蛋白4（FABP4）。通過細胞轉(zhuǎn)染的方法,抑制HESC FABP4的表達,另將miR-455模擬物和FABP4過表達載體單獨或聯(lián)合轉(zhuǎn)染HESC,使HESC中miR-455和FABP4過表達。比較沉默F(xiàn)ABP4的HESC與空白對照的HESC,及FABP4、miR-455聯(lián)合過表達的HESC與過表達miR-455的HESC存活率、凋亡率。結(jié)果與0μmol/L濃度過氧化氫溶液處理的HESC比較,5、10、20μmol/L濃度過氧化氫溶液處理的HESC凋亡率上升,miR-455表達水平下降（均P<0.05）。20μmol/L濃度過氧化氫溶液處理后,與空白對照的HESC比較,過表達miR-455的HESC存活率上升、凋亡率下降（均P<0.05）,沉默F(xiàn)ABP4的H... 

【文章來源】：浙江醫(yī)學. 2020,42(18)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
        1.2.2 細胞活性檢測
        1.2.3 細胞凋亡情況檢測
        1.2.4 細胞mi R-455表達水平檢測
        1.2.5 mi R-455靶點篩選與驗證
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 HESC加入不同濃度過氧化氫溶液中培養(yǎng)24 h后凋亡率比較
    2.2 HESC加入不同濃度過氧化氫溶液中培養(yǎng)24 h后mi R-455表達水平比較
    2.3 過表達mi R-455的HESC與空白對照的HESC存活率、凋亡率比較
    2.4 mi R-455的潛在靶點篩選結(jié)果
    2.5 沉默F(xiàn)ABP4的HESC與空白對照的HESC存活率、凋亡率比較
    2.6 FABP4、mi R-455聯(lián)合過表達的HESC與過表達mi R-455的HESC存活率、凋亡率比較
3 討論



本文編號：3159040