目的探討miR-665在宮腔粘連及宮頸癌患者中的表達(dá)水平及作用機(jī)制,以期為宮腔粘連及宮頸癌患者的早期預(yù)防、精準(zhǔn)診療提供有價(jià)值的分子生物學(xué)標(biāo)志物。方法采用TCGA、StarBase等生物信息學(xué)軟件分析miR-665在宮頸癌患者中的表達(dá)水平;采用RT-qPCR實(shí)驗(yàn)分析miR-665在宮腔粘連患者組織中的表達(dá)水平;采用CCK8實(shí)驗(yàn)、集落形成實(shí)驗(yàn)、Transwell遷移實(shí)驗(yàn)和Western blot實(shí)驗(yàn)分析miR-665對hESC細(xì)胞增殖能力和遷移能力的影響;采用TargetScan預(yù)測和EGFP報(bào)告載體實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證DRAM1為miR-665的靶基因;采用HE染色、免疫組化實(shí)驗(yàn)和Western blot實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-665對體內(nèi)宮腔粘連的影響。結(jié)果 miR-665在宮腔粘連患者及宮頸癌患者組織中是低表達(dá)的。過表達(dá)miR-665能夠顯著抑制hESC細(xì)胞的增殖能力和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)程。miR-665能夠直接靶定DRAM1。過表達(dá)miR-665能夠發(fā)揮緩解體內(nèi)宮腔粘連的作用。結(jié)論 miR-665可能通過調(diào)控DRAM1在宮腔粘連及宮頸癌中發(fā)揮重要作用。 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2020,41(18)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
        1.2.2 CCK8 檢測細(xì)胞增殖
        1.2.3 集落形成實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 實(shí)時(shí)熒光定量
        1.2.6 Western blot 檢測蛋白的表達(dá)量
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 miR-665在宮腔粘連患者組織中的表達(dá)
    2.2 miR-665抑制hESC細(xì)胞的增殖能力和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)程
    2.3 miR-665能夠直接靶定DRAM1
    2.4 miR-665通過調(diào)控DRAM1緩解體內(nèi)宮腔粘連的進(jìn)程
    2.5 miR-665通過調(diào)控DRAM1發(fā)揮其抑制性作用
    2.6 miR-665和DRAM1在宮頸癌患者中的表達(dá)水平
3 討論



本文編號：3150850