Fas/FasL及NF-κB信號(hào)通路相關(guān)分子在子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及意義
發(fā)布時(shí)間:2021-03-31 07:54
目的探討Fas/Fasl及NF-κB信號(hào)通路相關(guān)分子在子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及意義。方法選取2018年9月至2019年5月在海南省人民醫(yī)院分娩的產(chǎn)婦128例,根據(jù)子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn),納入71例為實(shí)驗(yàn)組,分為輕度子癇前期組及重度子癇前期組,另選取正常孕婦57例為對(duì)照組,用免疫組化法對(duì)所有胎盤樣本組織當(dāng)中的Fas、FasL水平及NF-κBp65進(jìn)行檢測(cè),統(tǒng)計(jì)分析三組的Fas/FasL及NF-κB表達(dá)水平。結(jié)果正常組胎盤組織的Fas水平顯著低于輕度及重度子癇前期組,而FasL水平顯著高于其他兩組(P<0.05),輕度子癇前期組Fas水平顯著低于重度子癇前期組,而FasL水平顯著高于重度子癇前期組(P<0.05);輕度及重度子癇前期組NF-κBp65陽性率顯著高于正常組(P<0.05),重、輕度子癇前期組NF-κBp65陽性率對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論妊娠期發(fā)生子癇前期可能跟Fas/FasL及NF-κBp分子之間存在一定相關(guān)性。
【文章來源】:中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
Fas/FasL蛋白分子在三組胎盤組織的表達(dá)
輕度及重度子癇前期組胎盤組織中(圖2) NF-κB陽性比率顯著高于正常組(P<0.05),NF-κB陽性比率在重度及輕度子癇前期組中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gadd45α mRNA和蛋白在子癇前期胎盤組織中表達(dá)及轉(zhuǎn)染siRNA對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力及侵襲相關(guān)分子的影響[J]. 黃麗瓊,鄭波,鎮(zhèn)艷芬. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(16)
[2]HMGB1-RAGE信號(hào)通路與子癇前期發(fā)病機(jī)制關(guān)系的初步研究[J]. 趙先蘭,劉洋洋. 中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2019(02)
[3]長(zhǎng)鏈非編碼RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 陳小斌,喬寵. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2018(12)
[4]早發(fā)型重度子癇前期合并胎兒生長(zhǎng)受限期待治療的妊娠結(jié)局[J]. 李辭妹,楊穎,耿月,常喜梅. 菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校學(xué)報(bào). 2018(04)
[5]miR-126在子癇前期胎盤中的表達(dá)及其對(duì)血管生成的影響[J]. 李仲均,黃麗珊,蕭麗娟,李嬋,趙繼紅,黃素然. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2018(20)
[6]Nkx2-5和Sam68在子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及意義[J]. 吳棟才,陳小菊,施蕾. 廣東醫(yī)學(xué). 2018(16)
[7]多因素、多通路、多機(jī)制致病解子癇前期綜合征制勝真實(shí)世界臨床實(shí)踐[J]. 楊孜. 中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2017(01)
碩士論文
[1]早發(fā)型重度子癇前期合并多器官功能障礙綜合征的臨床分析[D]. 劉倩倩.吉林大學(xué) 2017
本文編號(hào):3111084
【文章來源】:中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
Fas/FasL蛋白分子在三組胎盤組織的表達(dá)
輕度及重度子癇前期組胎盤組織中(圖2) NF-κB陽性比率顯著高于正常組(P<0.05),NF-κB陽性比率在重度及輕度子癇前期組中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gadd45α mRNA和蛋白在子癇前期胎盤組織中表達(dá)及轉(zhuǎn)染siRNA對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力及侵襲相關(guān)分子的影響[J]. 黃麗瓊,鄭波,鎮(zhèn)艷芬. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(16)
[2]HMGB1-RAGE信號(hào)通路與子癇前期發(fā)病機(jī)制關(guān)系的初步研究[J]. 趙先蘭,劉洋洋. 中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2019(02)
[3]長(zhǎng)鏈非編碼RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 陳小斌,喬寵. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2018(12)
[4]早發(fā)型重度子癇前期合并胎兒生長(zhǎng)受限期待治療的妊娠結(jié)局[J]. 李辭妹,楊穎,耿月,常喜梅. 菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校學(xué)報(bào). 2018(04)
[5]miR-126在子癇前期胎盤中的表達(dá)及其對(duì)血管生成的影響[J]. 李仲均,黃麗珊,蕭麗娟,李嬋,趙繼紅,黃素然. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2018(20)
[6]Nkx2-5和Sam68在子癇前期胎盤組織中的表達(dá)及意義[J]. 吳棟才,陳小菊,施蕾. 廣東醫(yī)學(xué). 2018(16)
[7]多因素、多通路、多機(jī)制致病解子癇前期綜合征制勝真實(shí)世界臨床實(shí)踐[J]. 楊孜. 中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2017(01)
碩士論文
[1]早發(fā)型重度子癇前期合并多器官功能障礙綜合征的臨床分析[D]. 劉倩倩.吉林大學(xué) 2017
本文編號(hào):3111084
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