目的:本課題是為了研究子宮內(nèi)膜癌中PTPN18的表達(dá),揭示其與臨床病理特征的相關(guān)性,且為后續(xù)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)功能試驗奠定實驗基礎(chǔ)。方法:1、收集60例2016年04月—2017年04月海南省人民醫(yī)院婦科子宮內(nèi)膜癌手術(shù)患者癌及非癌組織的石蠟切片與臨床信息。2、運用免疫組化法檢測組織標(biāo)本中PTPN18的表達(dá),并分析其與臨床病理特征的相關(guān)性。3、構(gòu)建沉默PTPN18基因的PSC61492-1慢病毒干擾載體,并進行病毒滴度檢測,再轉(zhuǎn)染HEC-1-A細(xì)胞,q RT-PCR法檢測細(xì)胞中PTPN18的m RNA相對表達(dá)量。結(jié)果:1、組織免疫組化結(jié)果顯示,PTPN18在子宮內(nèi)膜癌患者癌與非癌組織中表達(dá)率分別為68.33%（41/60）、48.33%（29/60）,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。2、分析PTPN18與臨床病理特征相關(guān)性的結(jié)果揭示,FIGO分期在II-III期、浸潤深度≥1/2肌層、淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移以及組織學(xué)分級越高的子宮內(nèi)膜癌組織中PTPN8的陽性表達(dá)率明顯高于臨床分期為I期、浸潤深度<1/2肌層、淋巴結(jié)未發(fā)生轉(zhuǎn)移以及組織學(xué)分級越低的子宮內(nèi)膜癌的表達(dá)陽性率,并且對各... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

GV載體圖譜

2.1.1 標(biāo)本的來源收集 60 例 2016 年 04 月—2017 年 04 月海南省人民醫(yī)院婦科子宮內(nèi)膜癌手術(shù)患者癌及非癌組織的石蠟切片及臨床信息。選取的患者術(shù)前均未進行激素替代治療及放化療，并排除代謝性疾病、內(nèi)分泌及免疫性疾病，而且具有完整的臨床與病理資料。經(jīng)術(shù)后病理診斷證實病理類型均為子宮內(nèi)膜腺癌。石蠟病理切片均經(jīng)病理科診斷為癌及非癌組織。從病理科抽取子宮內(nèi)膜癌及非癌組織石蠟切片各 60 例，年齡 32-82 歲，平均年齡 57 歲。研究在南華大學(xué)附屬海南醫(yī)院倫理委員會得到了批準(zhǔn)。2.1.2 實驗細(xì)胞株、菌株、病毒載體293T 慢病毒的包裝細(xì)胞 。人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（HEC-1-A 細(xì)胞）。DH5α（大腸桿菌菌株）。病毒載體：見圖 2.1，2.2，2.3。

2.1.1 標(biāo)本的來源收集 60 例 2016 年 04 月—2017 年 04 月海南省人民醫(yī)院婦科子宮內(nèi)膜癌手術(shù)患者癌及非癌組織的石蠟切片及臨床信息。選取的患者術(shù)前均未進行激素替代治療及放化療，并排除代謝性疾病、內(nèi)分泌及免疫性疾病，而且具有完整的臨床與病理資料。經(jīng)術(shù)后病理診斷證實病理類型均為子宮內(nèi)膜腺癌。石蠟病理切片均經(jīng)病理科診斷為癌及非癌組織。從病理科抽取子宮內(nèi)膜癌及非癌組織石蠟切片各 60 例，年齡 32-82 歲，平均年齡 57 歲。研究在南華大學(xué)附屬海南醫(yī)院倫理委員會得到了批準(zhǔn)。2.1.2 實驗細(xì)胞株、菌株、病毒載體293T 慢病毒的包裝細(xì)胞 。人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞（HEC-1-A 細(xì)胞）。DH5α（大腸桿菌菌株）。病毒載體：見圖 2.1，2.2，2.3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-125b調(diào)控ART4蛋白對肝癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響[J]. 李建華,韓玲,楊志良.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(12)
[2]miR-125b靶向Sema4C調(diào)控STAT3信號通路影響非霍奇金淋巴瘤的侵襲遷移[J]. 姜麗,朱尊民,周放,袁曉莉.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(07)
[3]miR-125b通過下調(diào)HAX-1的表達(dá)提高CD133+ SW480細(xì)胞對順鉑的敏感性[J]. 潘海強,沈鋒,崔焌輝,蔡珂,都志軍.  中國病理生理雜志. 2017(06)
[4]miRNA-22在卵巢癌組織的表達(dá)及其對卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響[J]. 李楓,姚麗,張喜紅,夏玉紅,程劼,婁雪玲,姜秋慧.  中國病理生理雜志. 2016(12)
[5]miR-125b通過下調(diào)MCL-1的表達(dá)提高肝癌腫瘤干細(xì)胞對多柔比星的敏感性[J]. 洪東承,張本宏,龔彬彬.  檢驗醫(yī)學(xué). 2016(11)
[6]miR-125b在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)與預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 李新星,于奇,李博洋,田羽,刁宏宇,劉云會.  解剖科學(xué)進展. 2016(01)
[7]miR-125b對兒童典型急性早幼粒細(xì)胞白血病的影響[J]. 王麗娜,黃禮彬,梁燕妮,張曉莉,柯志勇,羅學(xué)群.  中國實用兒科雜志. 2014(11)
[8]MiR-125b表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞侵襲及遷移的研究[J]. 常軍,劉玲芳,鄭殊娟,張嬋,周勤.  實用婦產(chǎn)科雜志. 2014(09)
[9]過表達(dá)miR-125b對子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞周期、增殖和凋亡的影響及其可能的機制[J]. 常軍,劉玲芳,鄭殊娟,張嬋.  中國腫瘤生物治療雜志. 2014(03)
[10]miRNA-125b在膀胱癌中的表達(dá)和意義[J]. 任玉欣,趙松,付英梅,劉云力,羅娜,趙柏.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2014(12)

博士論文
[1]PTPN18對HER2蛋白的磷酸化水平和泛素化水平的調(diào)節(jié)作用[D]. 王洪梅.山東大學(xué) 2015



本文編號：3097864