轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）是一類通過(guò)TGF-β/Smads通路來(lái)發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)的家族,此因子尤其在腫瘤的發(fā)生發(fā)展的過(guò)程中具有重要作用。在TGF-β/Smads通路中的任何一個(gè)組件出現(xiàn)異常均有可能造成信號(hào)傳導(dǎo)通路發(fā)生混亂,使得TGF-β失去其應(yīng)有生物學(xué)效應(yīng),失去抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的效能,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,但是對(duì)于不同種類的腫瘤,TGF-β/Smads中發(fā)揮作用的關(guān)鍵基因并不完全相同。流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)表明,宮頸癌在全球婦科惡性腫瘤居于第二位,并且在發(fā)展中國(guó)家中發(fā)病率較高,但是宮頸癌具體發(fā)病機(jī)制目前依據(jù)不是十分清晰。因此,本次研究重點(diǎn)解釋宮頸癌發(fā)病過(guò)程中TGF-β/Smads通路的作用機(jī)制,從而為全面說(shuō)明宮頸癌發(fā)病機(jī)制提供分子生物學(xué)依據(jù)。本次研究首先對(duì)宮頸癌組織中TGF-β1、TGF-β的兩個(gè)受體以及Smad2、Smad3、Smad4和Smad7的表達(dá)水平作為臨床指標(biāo);其次,通過(guò)對(duì)宮頸癌中位于TGF-β1基因啟動(dòng)子區(qū)509、800、988以及外顯子區(qū)869、915和788位,TGFBR2的875位點(diǎn)以及TGFBR1 Int7G24A和... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：109 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

宮頸癌中TGF-β1mRNA表達(dá)TGF-β1蛋白免疫組化染色主要集中在細(xì)胞質(zhì)中（圖2）

12 10 235 1 11 0.0334 17 1728 9 1918 2 16 0.00、Ⅳ期患者與Ⅰ 、Ⅱ期患者對(duì)比；**P 值，三種腫瘤病理分化程度之中 TGF-β受體 mRNA 以及蛋白表達(dá)組織中 TGFBR1 和 TGFBR2 mRNA 表達(dá)水平明顯高于宮頸癌5±0.157vs.0.378±0.149，P＜0.01；0.901±0.274vs.0.411±0.131，.）。TGFBR1 和 TGFBR2 mRNA 表達(dá)水平與年齡無(wú)相關(guān)性，定相關(guān)性，Ⅰ 、Ⅱ期患者宮頸癌組織中的 TGFBR1 和 TGFBR 著 高 于 Ⅲ 、 Ⅳ 期 患 者 宮 頸 癌 組 織 中 的 表 12vs.0.287±0.184，P＜0.05 和 0.475±0.197vs.0.297±0.105，P＜

組織中 TGFBR1 和 TGFBR2 mRNA 表達(dá)水平明顯高于宮頸±0.157vs.0.378±0.149，P＜0.01；0.901±0.274vs.0.411±0.1）。TGFBR1 和 TGFBR2 mRNA 表達(dá)水平與年齡無(wú)相關(guān)性定相關(guān)性，Ⅰ 、Ⅱ期患者宮頸癌組織中的 TGFBR1 和 TG 著 高 于 Ⅲ 、 Ⅳ 期 患 者 宮 頸 癌 組 織 中 的 12vs.0.287±0.184，P＜0.05 和 0.475±0.197vs.0.297±0.105，圖 3 TGFBR1mRNA 表達(dá):100bp DNAmarker,1,3,5,6:陽(yáng)性 mRNA 表達(dá)；2，4：陰性 mRN

【參考文獻(xiàn)】：
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