目的:研究中國福建省福州地區(qū)地中海貧血孕婦基因類型。方法:對孕婦進(jìn)行血常規(guī)檢測或血紅蛋白電泳檢測,陽性者采用跨躍斷裂點(diǎn)PCR技術(shù)及PCR-反向點(diǎn)雜交法進(jìn)行α地中海貧血基因檢測,采用PCR-反向點(diǎn)雜交法進(jìn)行β地中海貧血基因檢測。結(jié)果:645例確診為地中海貧血孕婦中,412例為α地中海貧血（63.9%）;201例為β地中海貧血（31.2%）;32例α/β復(fù)合地中海貧血（4.9%）。α地中海貧血基因檢測中共檢測出12種基因型,--^SEA/αα最為常見（265例,64.32%）,其后依次為α^3.7/αα 83例（20.14%）,-α^4.2/αα 32例（7.77%）,α^QSα/αα 8例（1.94%）;β地中海貧血基因檢測中共檢測出10種基因型,CD41-42/N最為常見（62例,30.84%）,其后依次為CD17/N 56例（27.86%）,IVS-II-654/N 32例（15.92%）,-28/N 21例（10.45%）;α/β復(fù)合地中海貧血基因檢測中共檢測出9種復(fù)合基因型,--^SEA

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2020,28(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    入組病例
    樣本收集
    試劑與儀器
    DNA提取
    α地中海貧血基因檢測
    β地中海貧血基因檢測
結(jié)果
    地中海貧血基因檢測結(jié)果
    α地中海貧血基因檢測結(jié)果
    β地中海貧血基因檢測結(jié)果
    α/β復(fù)合地中海貧血基因檢測結(jié)果
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