為檢查子癇前期患者胎盤(pán)樣本中PTEN的表達(dá)模式,以及PTEN對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲和血管生成的可能調(diào)節(jié)作用,本研究采用RT-PCR、Western blotting和免疫組化方法檢測(cè)PTEN在胎盤(pán)組織中的表達(dá)和定位。通過(guò)對(duì)HTR8/SVneo細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)PTEN的pcDNA3.1重組質(zhì)�；虬邢騊TEN的siRNA來(lái)上調(diào)或下調(diào)PTEN的表達(dá)。采用Western blotting檢測(cè)胎盤(pán)組織和細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）、HIF-2α和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的表達(dá)。通過(guò)Matrigel Transwell測(cè)定法和Matrigel血管生成測(cè)定法檢測(cè)滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲和血管生成能力。結(jié)果顯示,與正常胎盤(pán)相比,子癇前期胎盤(pán)中PTEN的m RNA和蛋白表達(dá)水平均顯著升高,而HIF-1α、HIF-2α和VEGF的蛋白表達(dá)水平均顯著降低。PTEN的過(guò)表達(dá)顯著抑制了HTR8/SVneo細(xì)胞的侵襲和血管生成,而下調(diào)PTEN的表達(dá)則促進(jìn)了細(xì)胞侵襲和血管生成。PTEN的過(guò)表達(dá)顯著抑制了HTR8/SVneo細(xì)胞中HIF-1α、HIF-2α和VEGF的蛋白表達(dá),下調(diào)PTEN的表達(dá)則促進(jìn)了HIF-1α、HI... 

【文章來(lái)源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(07)北大核心

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HIF-1α(A),HIF-2α(B)和VEGF (C)在子癇前期和正常胎盤(pán)組織中的表達(dá)

圖2 HIF-1α(A),HIF-2α(B)和VEGF (C)在子癇前期和正常胎盤(pán)組織中的表達(dá)綜上所述，本研究表明PTEN在子癇前期胎盤(pán)中過(guò)表達(dá)，PTEN的過(guò)表達(dá)抑制了滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲和血管生成能力。因此，檢測(cè)PTEN的異常表達(dá)可能對(duì)于子癇前期的診斷和治療具有積極作用。

綜上所述，本研究表明PTEN在子癇前期胎盤(pán)中過(guò)表達(dá)，PTEN的過(guò)表達(dá)抑制了滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲和血管生成能力。因此，檢測(cè)PTEN的異常表達(dá)可能對(duì)于子癇前期的診斷和治療具有積極作用。3 材料與方法


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