TLR4、SIRT6、HBD2在胎膜早破患者胎膜組織中的表達(dá)變化及其相關(guān)性研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-10 02:40
目的探討胎膜早破患者胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2的表達(dá)特點(diǎn),分析TLR4、SIRT6、HBD2的相關(guān)性。方法以2015年2月至2017年10月江蘇省淮安市婦幼保健院收治的138例胎膜早破患者作為研究對(duì)象,根據(jù)胎膜早破時(shí)間及是否發(fā)生組織學(xué)絨毛膜羊膜炎(HCA)分組,并以同期50例正常足月妊娠孕婦為對(duì)照組,免疫組化法檢測(cè)研究對(duì)象胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2表達(dá)及其相關(guān)性。結(jié)果與對(duì)照組相比,胎膜早破組TLR4、HBD2表達(dá)增高SIRT6表達(dá)水平下降(P<0.05)。與非HCA組相比,HCA組TLR4、HBD2表達(dá)增高、SIRT6表達(dá)下降(P<0.05)。TLR4、HBD2與SIRT6呈負(fù)相關(guān)(r=-0.301、-0.296,P<0.05),TLR4與HBD2呈正相關(guān)(r=0.435,P<0.05)。結(jié)論胎膜早破患者胎膜組織TLR4、HBD2表達(dá)上調(diào),SIRT6表達(dá)下調(diào),TLR4、SIRT6、HBD2與胎膜早破的發(fā)密切相關(guān)。
【文章來(lái)源】:中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(01)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)
【文章目錄】:
資料與方法
1. 一般資料:
2. 診斷標(biāo)準(zhǔn):
3.實(shí)驗(yàn)方法:
4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:
結(jié) 果
1. 胎膜早破患者胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2表達(dá)水平:
2. HCA患者胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2表達(dá)水平:
3. TLR4、SIRT6、HBD2相關(guān)性分析:
討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]未足月胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎患者外周血單核細(xì)胞Toll樣受體4的表達(dá)及意義[J]. 王芳,資捷,劉澤濱,厲曉萍. 中華實(shí)用診斷與治療雜志. 2018(06)
[2]TLR2、SIRT6、MMP-9在胎膜早破患者胎膜組織中的表達(dá)變化及其相關(guān)性[J]. 宋春紅,甄娟,楊蓉娟,畢學(xué)杰. 山東醫(yī)藥. 2017(13)
[3]Toll樣受體4/核因子-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)人β防御素2在絨毛膜羊膜炎孕婦未足月胎膜早破過(guò)程中的作用[J]. 顏露春,葉蔚,廖少玲,游瓊. 中國(guó)綜合臨床. 2017 (03)
[4]妊娠期未足月胎膜早破病因分析[J]. 孫雪梅,田鵬,楊敏,唐宏,李璇. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2016(13)
本文編號(hào):3026656
【文章來(lái)源】:中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(01)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)
【文章目錄】:
資料與方法
1. 一般資料:
2. 診斷標(biāo)準(zhǔn):
3.實(shí)驗(yàn)方法:
4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:
結(jié) 果
1. 胎膜早破患者胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2表達(dá)水平:
2. HCA患者胎膜組織中TLR4、SIRT6、HBD2表達(dá)水平:
3. TLR4、SIRT6、HBD2相關(guān)性分析:
討 論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]未足月胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎患者外周血單核細(xì)胞Toll樣受體4的表達(dá)及意義[J]. 王芳,資捷,劉澤濱,厲曉萍. 中華實(shí)用診斷與治療雜志. 2018(06)
[2]TLR2、SIRT6、MMP-9在胎膜早破患者胎膜組織中的表達(dá)變化及其相關(guān)性[J]. 宋春紅,甄娟,楊蓉娟,畢學(xué)杰. 山東醫(yī)藥. 2017(13)
[3]Toll樣受體4/核因子-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)人β防御素2在絨毛膜羊膜炎孕婦未足月胎膜早破過(guò)程中的作用[J]. 顏露春,葉蔚,廖少玲,游瓊. 中國(guó)綜合臨床. 2017 (03)
[4]妊娠期未足月胎膜早破病因分析[J]. 孫雪梅,田鵬,楊敏,唐宏,李璇. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2016(13)
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