目的將氯化鈷作用于人卵巢癌SKOV3細胞,觀察其順鉑（DDP）敏感性變化,并闡述可能機制。方法體外培養(yǎng)SKOV3細胞,隨機分為對照組、氯化鈷組、DDP組和聯(lián)合給藥組,氯化鈷組以200μmol/L氯化鈷作用4 h后更換普通細胞培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)20 h,DDP組以含10 mg/L DDP的培養(yǎng)基作用24 h,聯(lián)合給藥組以200μmol/L氯化鈷作用4 h后更換含10 mg/L DDP的細胞培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)20 h。MTT法檢測各組細胞存活率; Muse^?凋亡檢測試劑盒檢測各組細胞凋亡率; Hoechst33342染色觀察各組細胞核形態(tài);蛋白免疫印跡法（Western blot）觀察細胞色素C（cyto C）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 （Caspase-9）、缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1α）、p-糖蛋白（p-GP）、磷酸化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3（p-STAT3）表達水平。結(jié)果與對照組比較,DDP組細胞存活率明顯下降;與DDP組比較,聯(lián)合給藥組細胞存活率明顯升高。與對照組比較,DDP組細胞凋亡率升高;與DDP組比較,聯(lián)合用藥組細胞凋亡率明顯降低,上述差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P&l... 

【文章來源】：毒理學(xué)雜志. 2020,34(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Muse?檢測各組細胞凋亡率

圖1 Muse?檢測各組細胞凋亡率Western blot法檢測結(jié)果顯示:與對照組比較，DDP組細胞中cyto C和Caspase-9表達水平明顯升高(P<0.05);與DDP組比較，聯(lián)合用藥組cyto C和Caspase-9表達水平明顯下降(P<0.05)，見圖3。

Western blot結(jié)果顯示:與對照組比較，DDP組細胞中HIF-1α、p-STAT3和p-GP表達水平無明顯改變(P>0.05)，聯(lián)合用藥組這些蛋白表達水平均升高(P>0.05);與DDP組比較，聯(lián)合用藥組HIF-1α、p-STAT3和p-GP表達水平明顯升高(P<0.05)，見圖4。圖4 各組SKOV3細胞中HIF-1α、p-STAT3和p-GP蛋白表達電泳圖(A)和直條圖(B)


本文編號：3008063