基于TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)分析EMP1在漿液性卵巢癌中的表達(dá)及與預(yù)后的分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-26 05:12
目的:探究EMP1在卵巢癌組織中的表達(dá)情況,探索該基因的表達(dá)與漿液性卵巢癌患者臨床病理特征以及與預(yù)后的關(guān)系。方法:1.利用GEPIA在線(xiàn)工具分析正常卵巢組織和卵巢癌組織中EMP1基因表達(dá)水平的差異;2.從TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取原發(fā)性漿液性卵巢癌數(shù)據(jù)集mRNA表達(dá)的RNA-Seq數(shù)據(jù)和相應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)。3.利用卡方檢驗(yàn)分析EMP1基因表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。4.利用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗(yàn)分析EMP1基因表達(dá)水平和預(yù)后的關(guān)系,并制作生存曲線(xiàn)。5.利用多因素Cox回歸分析影響預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素。結(jié)果:1.與正常卵巢組織相比,EMP1基因在卵巢癌組織中表達(dá)量明顯增加。2.EMP1基因的表達(dá)水平和腫瘤狀態(tài)(P=0.025)及腫瘤是否殘余顯著相關(guān)(P=0.036);而與患者的診斷年齡、腫瘤位置、臨床分期、組織學(xué)分級(jí)、靜脈及淋巴管侵犯無(wú)顯著相關(guān)。3.Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示:與EMP1低表達(dá)組的患者相比,高表達(dá)組患者的總生存時(shí)間及無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間明顯縮短(P<0.05)。4.單因素COX回歸分析結(jié)果顯示:患者診斷年齡和腫瘤是否殘余與患者的總生存時(shí)間相關(guān)(P...
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:36 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
中英文縮略詞對(duì)照
第1章 前言
第2章 材料和方法
2.1 數(shù)據(jù)來(lái)源
2.2 EMP1 基因在卵巢正常組織和卵巢癌組織中的差異表達(dá)
2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 卵巢正常組織和卵巢癌組織中EMP1 基因的表達(dá)差異
3.2 納入研究病例基本特征
3.3 EMP1 基因表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系
3.4 生存分析
3.4.1 EMP1 基因表達(dá)對(duì)患者OS和 PFS的影響
3.4.2 不同臨床病理特征對(duì)患者OS和 PFS的影響
3.4.3 Cox多因素分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
本文編號(hào):3000531
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:36 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
中英文縮略詞對(duì)照
第1章 前言
第2章 材料和方法
2.1 數(shù)據(jù)來(lái)源
2.2 EMP1 基因在卵巢正常組織和卵巢癌組織中的差異表達(dá)
2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 卵巢正常組織和卵巢癌組織中EMP1 基因的表達(dá)差異
3.2 納入研究病例基本特征
3.3 EMP1 基因表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系
3.4 生存分析
3.4.1 EMP1 基因表達(dá)對(duì)患者OS和 PFS的影響
3.4.2 不同臨床病理特征對(duì)患者OS和 PFS的影響
3.4.3 Cox多因素分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
本文編號(hào):3000531
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3000531.html
最近更新
教材專(zhuān)著