目的探討IL-1β基因啟動(dòng)子區(qū)-31T/C位點(diǎn)多態(tài)性與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）的方法檢測(cè)232例子癇前期患者和447例正常對(duì)照組的IL-1β-31位點(diǎn)的基因型。人口流行病學(xué)資料和臨床資料如年齡、懷孕次數(shù)、流產(chǎn)次數(shù)、收縮壓等用t檢驗(yàn)或非參數(shù)檢驗(yàn)進(jìn)行分析。2組間基因型及等位基因頻率差異性比較采用χ2檢驗(yàn)。結(jié)果 IL-1β-31位點(diǎn)基因型分布和等位基因頻率在子癇前期組與對(duì)照組中的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=11.478,P=0.003）。C等位基因攜帶者發(fā)生子癇前期的危險(xiǎn)性明顯高于T等位基因攜帶者,CC基因型攜帶者患子癇前期的風(fēng)險(xiǎn)是非攜帶者的1.788倍（χ2=11.476,P=0.001,OR=1.788,95%CI=1.275².506）。結(jié)論IL-1β-31C/T位點(diǎn)多態(tài)性與子癇前期的遺傳易感性相關(guān),CC基因型攜帶者患子癇前期的風(fēng)險(xiǎn)較高。 

【文章來(lái)源】：免疫學(xué)雜志. 2015,31(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1對(duì)象與方法
2結(jié)果
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2985760