目的探討IL-1β基因啟動子區(qū)-31T/C位點多態(tài)性與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）的方法檢測232例子癇前期患者和447例正常對照組的IL-1β-31位點的基因型。人口流行病學(xué)資料和臨床資料如年齡、懷孕次數(shù)、流產(chǎn)次數(shù)、收縮壓等用t檢驗或非參數(shù)檢驗進行分析。2組間基因型及等位基因頻率差異性比較采用χ2檢驗。結(jié)果 IL-1β-31位點基因型分布和等位基因頻率在子癇前期組與對照組中的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=11.478,P=0.003）。C等位基因攜帶者發(fā)生子癇前期的危險性明顯高于T等位基因攜帶者,CC基因型攜帶者患子癇前期的風(fēng)險是非攜帶者的1.788倍（χ2=11.476,P=0.001,OR=1.788,95%CI=1.275².506）。結(jié)論IL-1β-31C/T位點多態(tài)性與子癇前期的遺傳易感性相關(guān),CC基因型攜帶者患子癇前期的風(fēng)險較高。 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2015,31(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1對象與方法
2結(jié)果
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2985760