目的:子癇前期（preeclampsia,PE）是妊娠期間特有的且累及多系統(tǒng)的疾病,其發(fā)生于孕20周后,主要表現為新發(fā)的蛋白尿與高血壓,據報道其發(fā)病率約為3-5%,對孕產婦及圍產兒的生命安全造成極大的威脅。目前關于子癇前期的確切發(fā)病機制尚不明確,但已有研究表明,PE的發(fā)生與滋養(yǎng)細胞侵襲不足導致的胎盤缺血、氧化應激學說、血管內皮受損學說、炎癥學說及母胎界面免疫失衡學說等有密不可分的關系。課題組前期通過cDNA表達譜芯片技術篩選發(fā)現核糖體蛋白S4,Y連鎖1基因（Ribosomal protein S4 Y-linked 1,RPS4Y1）在子癇前期胎盤組織中mRNA的表達較正常妊娠晚期胎盤組織顯著升高。RPS4Y1基因編碼的蛋白是進化保守的核糖體蛋白S4E家族的一個成員,為構成細胞核糖體40s小亞基的蛋白之一,該基因功能異常在特納綜合征患者中扮演了重要作用。已有研究證實RPS4Y1蛋白表達在血管內皮細胞及滋養(yǎng)層細胞,并且主要定位于細胞質。而RPS4Y1在PE中的功能國內外尚無相關研究。我們課題組的研究目的:（1）檢測早孕期絨毛、蛻膜組織、正常妊娠晚期胎盤和PE胎盤中RPS4Y1的定位和表達... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

RPS4Y1mRNA在各組胎盤組織中的相對表達水平Figure1-1TheexpressionofRPS4Y1mRNAinplacentaltissuesoftwogroups

圖 1-2 RPS4Y1 在不同孕期人類胎盤組織中的表達和免疫組織學定位（A） RPS4Y1 在早孕絨毛的滋養(yǎng)細胞及內皮細胞中高表達；（B） 細胞角蛋白 7（CK7）提示滋養(yǎng)層細胞（C） 血小板-內皮細胞黏附因子（CD31）提示血管內皮細胞（D） 絨毛陰性對照組

圖 1-3 各組胎盤組織中 RPS4Y1 蛋白的表達(1,3,5)表示對照組（2,4,6）表示子癇前期組igure1-3 The expression of RPS4Y1 protein in preeclampsia and the control placental tissues（1,3,5）Control groups(2,4,6) PE groups 討論PE 是產科常見的嚴重并發(fā)癥之一，對母體及胎兒的生命安全造成極大的威。并且，PE 的病情變化迅速，目前對 PE 的預防和治療仍是婦產科臨床研究的要課題。很多觀點認為子癇前期發(fā)病的中心環(huán)節(jié)是滋養(yǎng)細胞浸潤不足導致子宮旋動脈重塑障礙，繼發(fā)引起全身血管反應導致的內皮細胞損傷。胎盤缺血缺氧導致血管內皮細胞廣泛損傷，使之產生并釋放大量的“毒性因

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2984832