目的探討miR-630對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響及其機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的Ishikawa細(xì)胞分為miR-630 mimics組、mimics-NC組、miR-630 inhibitor組和inhibitor-NC組,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miR-630表達(dá),MTT實(shí)驗(yàn)和克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖,Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲和遷移。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)檢測(cè)miR-630和BMI1的靶向關(guān)系,免疫印跡法檢測(cè)BMI1蛋白的表達(dá)。結(jié)果與相應(yīng)對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染miR-630 mimics可使Ishikawa細(xì)胞中miR-630表達(dá)水平明顯升高,細(xì)胞OD值和BMI1蛋白的表達(dá)水平明顯降低,克隆數(shù)、侵襲細(xì)胞數(shù)和遷移細(xì)胞數(shù)明顯減少（P<0.05）;而轉(zhuǎn)染miR-630 inhibitor引起Ishikawa細(xì)胞的變化與轉(zhuǎn)染miR-630 mimics的結(jié)果正好相反（P<0.05）。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)證實(shí)BMI1是miR-630的靶基因。結(jié)論 miR-630可抑制Ishikawa細(xì)胞增殖、侵襲和遷移,其作用機(jī)制可能與靶向調(diào)控BMI1表達(dá)有關(guān)。 

【文章來源】：中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、細(xì)胞、試劑與儀器
    二、方法
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié) 果
    一、轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞中miR-630的表達(dá)
    二、miR-630對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞增殖的影響
    三、miR-630對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞侵襲和遷移的影響
    四、miR-630靶基因的預(yù)測(cè)及驗(yàn)證
討 論



本文編號(hào)：2982643