發(fā)布時(shí)間：2021-01-08 05:21

　　目的:研究miR-205在人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能及可能作用機(jī)制,探討miR-205作為子宮內(nèi)膜癌靶向治療的潛在靶點(diǎn)的可能性。方法:熒光定量PCR測(cè)定人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株AN3CA、HEC-1-A和Ishikawa以及人正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞（CPH058）中miR-205表達(dá)。通過(guò)轉(zhuǎn)染miR-205 mimics或miR-205 inhibitor上調(diào)或下調(diào)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中miR-205表達(dá),CCK-8和平板克隆形成實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞增殖活力,Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞侵襲。TargetScan7.1數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)PHLPP2（pleckstrin homology domain leucine-rich repeat protein phosphatase 2,含有PH結(jié)構(gòu)域亮氨酸豐富的磷酸酶2） mRNA的3’非翻譯區(qū)存在miR-205的結(jié)合序列。采用雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。Western blot檢測(cè)上調(diào)或下調(diào)miR-205后靶蛋白表達(dá)。結(jié)果:人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株AN3CA、HEC-1-A和Ishikawa中miR-205相對(duì)表達(dá)均顯著高于正常人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞（P&l... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2020,29(12)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

熒光定量PCR檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中miR-205相對(duì)表達(dá)CP-H058:人正常子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞;Ishikawa、HEC-1-A和AN3CA:人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞;**P<0.01 vs CP-H058

與轉(zhuǎn)染空白及陰性對(duì)照相比，轉(zhuǎn)染miR-205 inhibitor顯著抑制AN3CA細(xì)胞中miR-205表達(dá)(P<0.01)(圖3A)。CCK-8細(xì)胞增殖、平板克隆形成及Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與陰性對(duì)照相比，轉(zhuǎn)染miR-205 inhibitor顯著抑制了AN3CA細(xì)胞的體外增殖及侵襲能力(P<0.05)(圖3B、3C和3D)。圖3 下調(diào)miR-205表達(dá)抑制AN3CA細(xì)胞增殖及侵襲

下調(diào)miR-205表達(dá)抑制AN3CA細(xì)胞增殖及侵襲


本文編號(hào)：2963993