目的:探討沉默LOXL2表達(dá)對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞活力、凋亡及Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響。方法:采用Western blot法檢測(cè)不同卵巢癌細(xì)胞（SKOV3、A2780、8910、OVCAR3）和正常卵巢上皮細(xì)胞IOSE80中LOXL2蛋白相對(duì)表達(dá)量;將設(shè)計(jì)合成的LOXL2特異性siRNA轉(zhuǎn)染卵巢癌SKOV3細(xì)胞（干擾組）,以轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照siRNA的細(xì)胞為陰性對(duì)照組（NC組）,未轉(zhuǎn)染細(xì)胞為空白對(duì)照組。CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。Western blot法檢測(cè)各組細(xì)胞中LOXL2、Wnt/β-catenin信號(hào)通路蛋白（β-catenin、Cyclin D1和Bax）表達(dá)。結(jié)果:卵巢癌SKOV3細(xì)胞中LOXL2蛋白表達(dá)最高（P<0.05）;干擾LOXL2的表達(dá)后SKOV3細(xì)胞活力明顯降低,細(xì)胞凋亡率明顯升高,與空白對(duì)照組和NC組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。與空白對(duì)照組和NC組相比,干擾LOXL2的表達(dá)后細(xì)胞中β-catenin和Cyclin D1的表達(dá)水平降低（P<0.05）,Bax的表達(dá)水平升高（P<0.05）。結(jié)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020年01期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同類型卵巢細(xì)胞中LOXL2蛋白的表達(dá)

見圖2。干擾組LOXL2蛋白表達(dá)(0.036±0.006)低于空白對(duì)照組(0.402±0.038)和NC組(0.415±0.042),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=128.437,P<0.001)。2.3 各組SKOV3細(xì)胞活力及細(xì)胞凋亡率的比較

各組SKOV3細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線見圖3。由圖3可知,3組細(xì)胞在接種后24、48和72 h,干擾組細(xì)胞增殖活力降低,與空白對(duì)照組和NC組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )。干擾組細(xì)胞凋亡率[ (23.84±2.39)% ]高于空白對(duì)照組[ (3.14±0.22) %]和NC組[ (3.06±0.21)% ](F=222.316,P<0.001)。2.4 各組SKOV3細(xì)胞中Wnt/β-catenin信號(hào)通路蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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