發(fā)布時(shí)間：2020-12-26 07:08

　　【目的】（1）為了探索過氧化物酶體增殖物激活受體γ（peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ）激動(dòng)劑羅格利酮（rosiglitazone）對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞HTR8/SVneo、人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）和胎盤外植體中PPARγ表達(dá)和血管生成素樣蛋白4（angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4）表達(dá)和分泌的影響以及PPARγ在其中發(fā)揮的作用。（2）為進(jìn)一步研究rosiglitazone誘導(dǎo)HTR8/SVneo、HUVECs細(xì)胞和胎盤外植體中ANGPTL4表達(dá)和分泌的分子調(diào)控機(jī)制。（3）研究正常妊娠孕婦和子癇前期患者胎盤組織中PPARγ和ANGPTL4表達(dá)以及血清中PPARγ循環(huán)激活劑的水平和ANGPTL4的分泌情況并統(tǒng)計(jì)分析二者之間的相關(guān)性。（4）研究ANGPTL4和PPARγ在滋養(yǎng)細(xì)胞HTR8/SVneo增殖和過氧化氫誘導(dǎo)的凋亡過程中的作用。（5）探索ANGPTL4和PPARγ在滋養(yǎng)細(xì)胞HTR8/SVneo遷移和侵襲以及胎... 

【文章來源】：上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

子癇前期復(fù)雜的病理生理學(xué)過程[15]

圖 2.子癇前期異常的胎盤形成[65]。常的胎盤發(fā)育中，胚胎起源的侵襲性滋養(yǎng)細(xì)胞侵入母體螺旋動(dòng)脈，使從小口徑的阻力血管轉(zhuǎn)變成大口徑的高容量血管，確保胎盤灌注足以胎兒的生長。

PPARγ的結(jié)構(gòu)域[8]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Chromatin remodeling regulated by steroid and nuclearreceptors[J]. ALAN P WOLFFE(Laboratory of Molecular Embroyology Nat’l Institute ofChild Health and Human Development NIH Bldg, 18T,Rm. 106 Bethesda, MD 20892-5431 USA. e-mail:awlme @helix. nih.gov).  Cell Research. 1997(02)



本文編號(hào)：2939263