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子癇前期與CTGF基因啟動(dòng)子甲基化水平的相關(guān)性分析

發(fā)布時(shí)間:2020-12-25 23:45
  研究目的:子癇前期(Preeclampsia,PE)是一種十分常見的產(chǎn)科疾病,具有妊娠期特發(fā)的特點(diǎn),可導(dǎo)致母體多個(gè)系統(tǒng)不可逆性的損害及胎兒生長(zhǎng)受限,該病的發(fā)病機(jī)制一直是產(chǎn)科研究的熱點(diǎn)。近幾年來(lái),表觀遺傳學(xué)在子癇前期發(fā)病的研究中一直處于上升趨勢(shì),并且更多的研究是關(guān)于DNA的甲基化。結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(Connective tissue growth factor,CTGF/CCN2)屬于CNN家族,是非常重要的血管調(diào)節(jié)生長(zhǎng)因子,主要具有促進(jìn)細(xì)胞分化、粘附、趨化、遷移和凋亡及促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)重塑等生物學(xué)功能,參與機(jī)體多種病理生理過(guò)程。因此本文旨在檢測(cè)子癇前期孕婦外周血中結(jié)締組織生長(zhǎng)因子CTGF基因啟動(dòng)子的甲基化水平,檢測(cè)子癇前期患者胎盤組織中CTGF mRNA及蛋白的定位與表達(dá),探討CTGF在子癇前期PE發(fā)生、發(fā)展中的作用。研究方法:收集90名子癇前期病人(子癇前期PE組)和94名正常妊娠孕婦(正常對(duì)照CTL組)的外周血樣本,采用甲基化特異性PCR(Methylation Specific PCR,MS-PCR/MSP)技術(shù)對(duì)兩組CTGF基因啟動(dòng)子甲基化水平進(jìn)行檢測(cè),對(duì)比分析兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果。同時(shí)... 

【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

子癇前期與CTGF基因啟動(dòng)子甲基化水平的相關(guān)性分析


圖1兩組孕婦外周血CTGF基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)MSP檢測(cè)電泳圖

電泳圖,電泳圖


qRT-RCR檢測(cè)了18例子癇前期患者及18例正常妊娠孕婦胎盤組織中CTGF mRNA的表達(dá)量。子癇前期患者胎盤組織中CTGF mRNA的表達(dá)量(3.97±0.85)明顯高于正常對(duì)照組(1.23±0.22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見圖2、圖3、表6。圖 2 兩組 CTGF 和β-actin mRNA 表達(dá)電泳圖表 6 PE 組和正常對(duì)照組胎盤組織中 CTGF mRNA 表達(dá)水平比較(x ±S)組別 n CTGF mRNA表達(dá)量 t P正常對(duì)照組 18 3.97±0.85子癇前期組 18 1.23±0.23 3.103 0.00382 Western Blot 檢測(cè) CTGF 蛋白表達(dá)水平結(jié)果Western Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,CTGF 在子癇前期組及正常對(duì)照組胎盤組織中均有表達(dá),CTGF蛋白在子癇前期組和正常對(duì)照組胎盤組織中的相對(duì)表達(dá)量分別為 (1.598±0.07641)、(1.368±0.3066),但兩組間 CTGF 蛋白的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異( t=0.73,P=0.51)。詳見圖4,圖5。PE1~ 2:子癇前期樣本 1~2 CTL1~2:正常對(duì)照樣本 1~2圖 3 PE 組與正常對(duì)照組胎盤組織中 CTGF 轉(zhuǎn)錄水平的比較

青島大學(xué),碩士學(xué)位論文,患者,轉(zhuǎn)錄水平


青島大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果1 qRT-PCR 檢測(cè) CTGF mRNA 轉(zhuǎn)錄水平結(jié)果qRT-RCR檢測(cè)了18例子癇前期患者及18例正常妊娠孕婦胎盤組織中CTGF mRNA的表達(dá)量。子癇前期患者胎盤組織中CTGF mRNA的表達(dá)量(3.97±0.85)明顯高于正常對(duì)照組(1.23±0.22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見圖2、圖3、表6。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]重度子癇前期患者胎盤組織TGF-β1及MMP-9的表達(dá)及意義[J]. 趙祖英,梁勁勁,陸潔清.  中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科. 2017(10)
[2]子癇前期的基因遺傳學(xué)研究進(jìn)展[J]. 陳英,葉偉萍.  海南醫(yī)學(xué). 2016(22)
[3]子癇前期發(fā)病機(jī)制的多源性[J]. 李笑天.  中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (06)
[4]GNA12基因甲基化與子癇前期的相關(guān)性分析[J]. 沈璐,楊祖菁,葉偉萍,花曉琳.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015(05)
[5]子癇前期發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 劉玲艷,張學(xué)勤.  醫(yī)學(xué)綜述. 2015(03)
[6]亞硫酸氫鹽修飾方法在DNA甲基化檢測(cè)中的研究進(jìn)展[J]. 何純剛,黃沁園,陳利生,吳鴻根,鄧洪強(qiáng).  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2014(06)
[7]TGF-β1、Cyr61、CTGF與妊娠期高血壓疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 趙智瑞,易建平,陳寶麗,李桂榮,王燕云,左金玲,宋海澄,牛建清,李宏芬.  河北醫(yī)藥. 2014(02)
[8]子癇前期遺傳學(xué)研究進(jìn)展與展望[J]. 林其德,葉太陽(yáng).  國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2010(06)

博士論文
[1]1、子癇前期胎盤syncytin-1甲基化狀態(tài)的研究 2、Syncytin-1在非小細(xì)胞肺癌的初步研究[D]. 莊學(xué)偉.山東大學(xué) 2013



本文編號(hào):2938610

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