<正>2014年,美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了第一個(gè)多聚ADP核糖多聚酶(PARP抑制劑)奧拉帕利(Olaparib)治療已接受≥3線化療的胚系BRCA突變(gBRCA)卵巢上皮性癌患者;2016年批準(zhǔn)盧卡帕利(Rucaparib)用于治療胚系和體細(xì)胞BRCA突變(g/sBRCA)的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者;2017年批準(zhǔn)了尼拉帕利(Niraparib)和Olaparib用于對(duì)含鉑化療完全或部分緩解患者的維持治療。此后,FDA進(jìn)一步擴(kuò)大了PARP抑制劑的適應(yīng)證,從而使更多的患者從中受益。最近的研究也證實(shí),PARP抑制劑不僅在g/sBRCA致病基因突變的卵巢上皮性癌患者中獲得明顯的療效,在同源重組修復(fù)缺陷(HRD)的患者中也同樣有效。為了使臨 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2020年09期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
臨床問(wèn)題1：重復(fù)使用PARP抑制劑
臨床問(wèn)題2：新診斷的卵巢癌
臨床問(wèn)題3：復(fù)發(fā)性卵巢癌：二線或更多線維持治療和治療
臨床問(wèn)題4:PARP抑制劑聯(lián)合其他藥物
臨床問(wèn)題5：不良事件



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