目的觀察下調(diào)跨膜蛋白97（TMEM97）對(duì)卵巢癌細(xì)胞SKOV3增殖和凋亡的影響,并探討其相關(guān)機(jī)制。方法將卵巢癌細(xì)胞SKOV3分為轉(zhuǎn)染組（si-TMEM97組）、陰性對(duì)照組（siNC組）和空白對(duì)照組（Control組）。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（q PCR）及Western blot法分別在mRNA和蛋白表達(dá)水平評(píng)估轉(zhuǎn)染siRNA-TMEM97后TMEM97的沉默效果;分別在轉(zhuǎn)染后采用CCK-8法、PI染色法、Annexin V-FITC/PI染色法和流式細(xì)胞術(shù)檢測下調(diào)TMEM97對(duì)細(xì)胞的增殖、細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響,并檢測B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白質(zhì)（Bax）及P38絲裂原活化蛋白激酶（P38 MAPK）通路相關(guān)蛋白（P38/MAPK、p-P38/MAPK）的表達(dá)變化。結(jié)果 si-TMEM97組細(xì)胞的增殖能力相比Control組和siNC組降低,而早期凋亡率增高（均P<0.01）。si-TMEM97組細(xì)胞Bcl-2的蛋白相對(duì)表達(dá)量較Control組和siNC組降低,而Bax、p-P38/MAPK的蛋白相對(duì)表達(dá)量較Control組和siNC組增高（均P... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020年08期 北大核心

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【部分圖文】：

轉(zhuǎn)染后TMEM97在SKOV3細(xì)胞中的表達(dá)

細(xì)胞周期分析結(jié)果顯示，相比于Control組和siNC組，si-TMEM97組G1期的細(xì)胞比例減少（P<0.01），而G2/M期的細(xì)胞比例明顯增加（P<0.01），細(xì)胞周期阻滯于G2/M期，下調(diào)TMEM97的表達(dá)對(duì)SKOV3細(xì)胞具有細(xì)胞周期的阻滯效應(yīng)，見圖2、表3。2.4 siRNA-TMEM97轉(zhuǎn)染后對(duì)SKOV3細(xì)胞凋亡的影響

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，si-TMEM97組細(xì)胞的早期凋亡率相比Control組和siNC組顯著增高（P<0.01），而Control組和siNC組細(xì)胞的早期凋亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，下調(diào)TMEM97的表達(dá)能夠明顯促進(jìn)SKOV3細(xì)胞的凋亡，見圖3、表4。2.5 siRNA-TMEM97轉(zhuǎn)染對(duì)SKOV3細(xì)胞中凋亡及P38/MAPK通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響


本文編號(hào)：2930762